Τεστ Βιολογίας - Κεφάλαιο 5

1. Γιατί ο Mendel συνέχισε τα πειράματα του στην \[F_2\] γενιά;

Για να παραχθεί μεγαλύτερος αριθμός απογόνων στον οποίο θα στηριζόταν η στατιστική επεξεργασία.

Για να παρατηρήσει αν επανεμφανιστεί ή όχι ένα χαρακτηριστικό τους Ρ γενεάς.

Για την πραγματοποίηση διασταύρωσης ελέγχου.

Για την εύρεση πολλαπλών αλληλομόρφων στον πληθυσμό.

2. Το γενεαλογικό δέντρο του σχήματος παρουσιάζει την κληρονομικότητα ενός φυλοσύνδετου υπολειπόμενου χαρακτηριστικού στον άνθρωπο. Υποθέτουμε ότι δεν έχουν συμβεί άλλες μεταλλάξεις για το χαρακτηριστικό αυτό. Ποια είναι η πιθανότητα το άτομο με το σύμβολο (?) να φέρει το χαρακτηριστικό αυτό;

1/2

1/3

1/4

1/8

3. Σε έναν οργανισμό έγινε αποκωδικοποίηση του γονιδιώματός του και καταμετρήθηκαν 5.000 διαφορετικές γενετικές θέσειςΟ οργανισμός έχει 2.500 ζεύγη αλληλομόρφων γονιδίων

Σωστό

Λάθος

4. Στο διϋβριδισμό η φαινοτυπική αναλογία 9:3:3:1 όταν υπάρχει ένα υπολειπόμενο θνησιγόνο γονίδιο (α) μετατρέπεται σε:

6:3:2:1, με αντίστοιχη γονοτυπική 4:2:2:2:2.

3:1, με αντίστοιχη γονοτυπική 4:2:2:2:1:1.

4:2:2:1, με αντίστοιχη γονοτυπική4:2:2:1

2:1, με αντίστοιχη γονοτυπική 2:1.

5. Η φαινοτυπική αναλογία συμπίπτει με τη γονοτυπική:

όταν διασταυρώνονται ετερόζυγα άτομα για μία ιδιότητα που ελέγχεται από συνεπικρατή γονίδια

στη διασταύρωση ελέγχου

στη διασταύρωση ομόζυγων ατόμων που διαφέρουν ως προς μία ιδιότητα

σε όλες τις παραπάνω περιπτώσεις

6. Ποια από τις παρακάτω προτάσεις είναι ΣΩΣΤΗ;

Οι γαμέτες έχουν ένα ζεύγος ομολόγων χρωματίδων για κάθε χρωμόσωμα.

Μετά την ανάφαση ΙΙ της μείωσης κάθε χρωμόσωμα αποτελείται από δύο αδελφές χρωματίδες.

Μετά την ανάφαση Ι της μείωσης ένα χρωμόσωμα αποτελείται από μία χρωματίδα.

Αμέσως μετά τη φάση S ένα χρωμόσωμα αποτελείται από δύο αδελφές χρωματίδες

7. Το 1902, ο Archibald Garrod δημοσίευσε το πρώτο παράδειγμα ενός υπολειπόμενου ανθρώπινου γνωρίσματος, την αλκαπτονουρία, μία σχετικά ακίνδυνη διαταραχή κατά την οποία οι άνθρωποι παράγουν σκούρα ούραΠαρατηρώντας τα παρακάτω γενεαλογικά δέντρα διαπιστώνουμε ότι ο Γιάννης έχει αλκαπτονουρία. Αν ο πατέρας του, τα αδέλφια του πατέρα του και η αδελφή του πατέρα του δεν έχουν αλκαπτονουρία, ενώ η μητέρα του πατέρα του έχει, να επιλέξετε το γενεαλογικό δέντρο που περιγράφει αυτή τη κατάσταση

Α

Β

Γ

Δ

8. Ένα αγόρι πάσχει από μερική αχρωματοψία στο πράσινο και στο κόκκινο χρώμα. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι

κληρονόμησε αυτή την ιδιότητα από τον πατέρα του.

κληρονόμησε αυτή την ιδιότητα από τη μητέρα του

κληρονόμησε αυτή την ιδιότητα και από τους δύο γονείς του.

είναι ομόζυγο για το υπολειπόμενο γονίδιο της αχρωματοψίας.

9. Έχουμε τη διασταύρωση δύο ατόμων που φέρουν τρία διαφορετικά αυτοσωμικά χαρακτηριστικά: ΑΑ ΒΒ Γγ Χ Αα Ββ ΓΓ. Ποια η πιθανότητα να προκύψει απόγονος με γονιδιακή σύσταση: Αα Ββ Γγ;

1/4

1/8

1/16

1/32

10. Η πιθανότητα από ένα ζευγάρι υγιών γονέων, που η μητέρα είναι φορέας της αιμορροφιλίας τύπου Α, να γεννηθούν δύο διζυγωτικά δίδυμα κορίτσια, επίσης φορείς, είναι:

12,5%

6,25%

25%

50%

11. Στη διασταύρωση Αα x Αα, ο πρώτος νόμος του Mendel προβλέπει:

τη φαινοτυπική αναλογία 3:1

τη γονοτυπική αναλογία 1:2:1

τη γονοτυπική αναλογία 3:1

τη φαινοτυπική αναλογία 1:2:1

12. Στους ανθρώπους η νευροϊνωμάτωση τύπου 1 (NF1) είναι μια κληρονομική διαταραχή κατά την οποία δημιουργούνται καρκινικοί όγκοι στο νευρικό ιστό. Η ΝF-1 είναι αυτοσωμική επικρατής διαταραχή. Ένας άντρας με NF-1 έχει ένα παιδί χωρίς το γνώρισμα. Η μητέρα του παιδιού δεν έχει τη διαταραχή αυτή. Η πιθανότητα το επόμενο παιδί αυτών των γονέων να έχει NF-1 είναι:

0

1/2

1/4

3/4

13. Στο παρακάτω σχήμα τα Δ, Ε, Ζ και Η είναι τέσσερα θυγατρικά κύτταρα που προκύπτουν από το κύτταρο Α με μείωση. Με δεδομένο ότι δεν συμβαίνει επιχιασμός ούτε χρωμοσωμική ανωμαλία, ποια κύτταρα μπορεί είναι γενετικά όμοια;

τα Β, Γ

τα Α, Δ

τα Δ, Ε, Ζ, Η

τα Δ, Ε

14. Σε ποιο στάδιο της μειωτικής διαίρεσης θα αποχωριστούν οι αδελφές χρωματίδες και θα κινηθούν προς τα αντίθετα άκρα του κυττάρου;

Μετάφαση Ι

Μετάφαση ΙΙ

Ανάφαση Ι

Ανάφαση ΙΙ

15. Ένα ζευγάρι με ομάδα αίματος Α και φυσιολογική όραση έχει ένα γιο με ομάδα αίματος O και αχρωματοψία στο πράσινο και στο κόκκινο. Ποια είναι η πιθανότητα το επόμενο παιδί τους να είναι μια κόρη με ομάδα αίματος Ο και με φυσιολογική όραση;

1/2

1/4

1/8

1/16

16. Σε μια ελεγχόμενη διασταύρωση για εύρεση του τρόπου κληρονόμησης του χαρακτηριστικού Α προκύπτει σε στατιστικά σημαντικό αριθμό απογόνων φαινοτυπική αναλογία 3:1 τόσο στους θηλυκούς απογόνους όσο και στους αρσενικούς. Αντίστοιχα, για το χαρακτηριστικό Β προκύπτει φαινοτυπική αναλογία 1:1 τόσο στους θηλυκούς απογόνους όσο και στους αρσενικούς. Τα υπεύθυνα γονίδια είναι:

για το Α αυτοσωμικό και για το Β φυλοσύνδετο

για το Α φυλοσύνδετο και για το Β αυτοσωμικό

για το Α αυτοσωμικό και για το Β είτε φυλοσύνδετο είτε αυτοσωμικό

και για τα δύο αυτοσωμικά

17. Στο γενεαλογικό δέντρο του σχήματος, απεικονίζεται ο τρόπος κληρονόμησης της αιμορροφιλίας. Ο γονότυπος του ατόμου Ι2 είναι

\[Χ^{Α}Χ^{α}\]

\[Χ^{Α}Χ^{Α}\]

\[Χ^{α}Χ^{α}\]

\[Χ^{Α}Χ^{Α}\] ή \[Χ^{Α}Χ^{α}\]

18. Η εικόνα δείχνει χρωμοσώματα τα οποία έχουν διπλασιαστεί σε κύτταρο που θα υποστεί μείωση. Στα χρωματοσώματα σημειώνονται τα αλληλόμορφα τριών γονιδίων A, B και C (τα μαύρα οβάλ υποδεικνύουν τα κεντρομερίδια). Ποιος από τους πιο κάτω γονότυπους έχει μικρότερη πιθανότητα εμφάνισης στους γαμέτες μετά από την ολοκλήρωση της μείωσης;

Α1 B2 C1

A1 B1 C1

A1 B2 C2

A2 B1 C1

A2 B1 C2.

19. Σε διασταύρωση αρσενικού που ο πατέρας του έπασχε από αιμορροφιλία Α και θηλυκού που είναι φορέας της αιμορροφιλίας Α, ποια η πιθανότητα να αποκτήσουν αγόρι που θα πάσχει από αιμορροφιλία Α;

0%

25%

50%

100%

20. Ένας άντρας φορέας της δρεπανοκυτταρικής και μια γυναίκα φορέας της HbC, αποκτούν παιδί. Ποια η πιθανότητα το παιδί να έχει παθολογική αιμοσφαιρίνη;

25%

50%

75%

100%

21. Σε μια διασταύρωση πτηνών με μαύρο χρώμα πτερώματος με πτηνά με κίτρινο χρώμα πτερώματος, οι απόγονοι τους \[F_1\] ήταν όλοι κίτρινοι. Αυτό σημαίνει ότι:

οι κίτρινοι γονείς είναι ετερόζυγοι

οι μαύροι γονείς είναι ετερόζυγοι

οι μαύροι γονείς είναι ομόζυγοι

κανένα από τα παραπάνω

22. Όταν σε ένα πληθυσμό υπάρχει ένα γονίδιο με 4 αλληλόμορφα, πόσοι μπορεί να είναι οι δυνατοί γονότυποι;

3

6

10

16

23. Ένα φυσιολογικό αλληλόμορφο είναι:

πάντα επικρατές.

πάντα υπολειπόμενο.

είτε επικρατές είτε υπολειπόμενο.

στα αρσενικά επικρατές και στα θηλυκά υπολειπόμενο

24. Ένα μέλος ενός ζεύγους ομολόγων χρωμοσωμάτων φέρει το γονίδιο Α και το άλλο μέλος φέρει το γονίδιο α. Πόσες φορές θα υπάρχει το γονίδιο α στον πυρήνα κατά την διάρκεια της φάσης G2 της μεσόφασης;

2

1

4

0

25. Για τα ατελώς επικρατή και συνεπικρατή γονίδια δεν ισχύει:

ο πρώτος νόμος του Mendel

οι αναλογίες των πειραμάτων του Mendel

o δεύτερος νόμος του Mendel

όλα τα παραπάνω

26. Διαθέτουμε μια εργαστηριακή καλλιέργεια από φρουτόμυγες. Παρατηρούμε μεταξύ των ατόμων της καλλιέργειας μια θηλυκή φρουτόμυγα με σκούρο μαύρο χρώμα σώματος. Διασταυρώνουμε την θηλυκή μαύρη φρουτόμυγα με μία αρσενική με καφέ χρώμα σώματος και όλοι οι απόγονοι της F1 γενιάς έχουν καφέ χρώμα σώματος. Στη συνέχεια διασταυρώνουμε μία θηλυκή και μία αρσενική από την F1 γενιά και παράγονται 200 απόγονοι από τους οποίους οι 53 είναι αμιγείς καφέ και οι 48 σκούροι μαύροι. Πόσοι απόγονοι θα είναι φορείς του γονιδίου για το μαύρο χρώμα σώματος;

53

50

99

152

27. Το παρακάτω γενεαλογικό δέντρο αφορά το κληρονομικό σύνδρομο Marfan. Ποιος είναι ο πιθανότερος τύπος κληρονομικότητας για το σύνδρομο Marfan;

Αυτοσωμικός υπολειπόμενος

Αυτοσωμικός επικρατής

Φυλοσύνδετος επικρατής

Φυλοσύνδετος υπολειπόμενος

28. Ένα άτομο χαρακτηρίζεται ως οµόζυγο επικρατές όταν, για µια συγκεκριµένη ιδιότητα, έχει

δύο επικρατή αλληλόµορφα

δύο υπολειπόµενα αλληλόµορφα

ένα επικρατές και ένα υπολειπόµενο αλληλόµορφο

δύο συνεπικρατή αλληλόµορφα.

29. Στο μονοϋβριδισμό σε μια διασταύρωση ελέγχου μπορεί να προκύψει η φαινοτυπική αναλογία:

1:1

1:1:1:1

3:1

όλα τα παραπάνω

30. Μια γυναίκα ανακαλύπτει ότι η οικογένειά της έχει ιστορικό σπάνιας γενετικής διαταραχής που είναι φυλοσύνδετη και προκαλεί συμπτώματα σε προχωρημένη ηλικία. Η μητέρα και ο πατέρας της δεν είχαν την ασθένεια, αλλά την είχαν και οι τρεις αδελφοί της. Ποια είναι η πιθανότητα η γυναίκα να εκδηλώσει την ασθένεια;

100%

50%

25%

05

31. Εάν ο πατέρας ανήκει στην ομάδα αίματος ΑΒ και η μητέρα ανήκει στην ομάδα αίματος Ο, τότε το παιδί τους σε ποια πιθανή ομάδα αίματος θα ανήκει;

Ή Α ή Β

Ή Α ή Ο

Ή Β ή Ο

ΑΒ

32. Οι μονογονιδιακές ασθένειες του ανθρώπου :

Μπορεί να ελέγχονται από πολλαπλά αλληλόμορφα γονίδια

Μπορεί να ελέγχονται από γονίδια που βρίσκονται μόνο στο Χ

Καθορίζονται από αλληλόμορφα μιας γενετικής θέσης

Ισχύουν όλα τα παραπάνω

33. Πόσες χρωματίδες υπάρχουν σε ένα κύτταρο ενός οργανισμού με 2n=24 όταν το κύτταρο βρίσκεται στην αρχή της πρόφασης II της μείωσης;

48

24

12

6

34. Η σταθερότητα του αριθμού των χρωμοσωμάτων από γενιά σε γενιά εξασφαλίζεται με

την αντιγραφή του DNA

τη μείωση ή γαμετογένεση

τη γονιμοποίηση

όλα τα παραπάνω

τη μίτωση

35. H μυϊκή δυστροφία Duchenne (DMD) προκαλείται από ένα υπολειπόμενο γονίδιο που βρίσκεται στο ανθρώπινο χρωμόσωμα Χ. Οι ασθενείς έχουν μυς που γίνονται πιο αδύναμοι με την πάροδο του χρόνου, επειδή έχουν μερική έλλειψη ή απουσία δυστροφίνης, μιας πρωτεΐνης των μυών. Σπάνια ζουν μετά τα 20 χρόνια. Πόσο πιθανό είναι για μια γυναίκα να έχει αυτή την κατάσταση;

Οι γυναίκες δεν μπορούν να έχουν αυτή την κατάσταση.

Η κόρη ενός ασθενή άντρα με DMD εμφανίζει πάντοτε την ασθένεια.

Κάθε παιδί ενός προσβεβλημένου πατέρα και μιας μητέρας φορέα έχει πιθανότητα ¼ να έχει αυτή την κατάσταση.

Λιγότερο συχνά μια γυναίκα θα έχει αυτή την ασθένεια

36. Ο Mendel στα πειράματά του μελέτησε…

το γονότυπο του μοσχομπίζελου.

τους μεταλλάξεις του μοσχομπίζελου.

ένα ή δύο χαρακτήρες του μοσχομπίζελου κάθε φορά

το γονιδίωμα του μοσχομπίζελου

37. Δύο οργανισμοί αποκτούν απόγονο που εμφανίζει ένα μονογονιδιακό χαρακτηριστικό χωρίς οι ίδιοι να το εμφανίζουν. Το χαρακτηριστικό δεν μπορεί να ακολουθεί:

αυτοσωμικό επικρατή τύπο κληρονομικότητας

αυτοσωμικό υπολειπόμενο τύπο κληρονομικότητας

συνεπικρατή τύπο κληρονομικότητας

φυλοσύνδετο υπολειπόμενο τύπο κληρονομικότητας

38. Εξετάστε την ακόλουθη διασταύρωση τετραϋβριδισμού: ΑαΒβΓΓΔΔ X ΑαΒβΓγΔδ. Ας υποθέσουμε ότι όλα τα αλληλόμορφα έχουν σχέση επικράτειας – υποτέλειας. Τι ποσοστό των απογόνων θα έχει τον υπολειπόμενο φαινότυπο και για τα τέσσερα χαρακτηριστικά;

1/12

1/64

1/128

1/256

Κανένα από τα παραπάνω

39. Στο μοσχομπίζελο οι αρσενικοί γαμέτες βρίσκονται

στο στίγμα

στον ύπερο

στους ανθήρες

στο σπέρμα

40. Το παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει τον τρόπο κληρονόμησης της:

κυστικής ίνωσης

φαινυλκετονουρίας

οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας

μερικής αχρωματοψίας στο πράσινο και στο κόκκινο και στο πράσινο

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Σχετικά με εμάς

Πανελλαδικές

Πρόσθετες Παροχές

Επικοινωνία

Πρότυπα

Α’ Γυμνασίου

Β’ Γυμνασίου

Γ’ Γυμνασίου

Α’ Λυκείου

Β’ Λυκείου

Γ’ Λυκείου

Απόφοιτοι

Ιδιαίτερα

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Ας μιλήσουμε!