Είσοδος
MENU

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμία από τις ερωτήσεις που ακολουθούν.
Προσοχή:

  1. Θα πρέπει να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις.
  2. Η κάθε ερώτηση έχει μοναδική απάντηση.

Παρακαλούμε συμπληρώστε τα προσωπικά σας στοιχεία:

Επώνυμο
Όνομα
Email
1. Μια γυναίκα φορέας του γονιδίου της μερικής αχρωματοψίας πάσχει από ένα σπάνιο μεταβολικό σύνδρομο το οποίο οφείλεται σε μετάλλαξη του γονιδίου που είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση ενός από τα ένζυμα της οξειδωτικής φωσφορυλίωσης. Ο σύζυγός της είναι καθόλα υγιής. Διαλέξτε την σωστή απάντηση
2. Ποιο από τα παρακάτω συμβαίνει στη μείωση, αλλά όχι στη μίτωση;
3. Έστω το παρακάτω γενεαλογικό δέντρο. Ποιος από τους παρακάτω προγόνους αποκλείεται να έχει κληροδοτήσει στην ΙΙΙ1 φυλετικό χρωμόσωμα;
4. Οι ομάδες αίματος του ανθρώπου ελέγχονται από:
5. Σε έναν οργανισμό έγινε αποκωδικοποίηση του γονιδιώματός του και καταμετρήθηκαν 5.000 διαφορετικές γενετικές θέσεις.Στα τέσσερα χρωμοσώματα κατανέμονται τα 5.000 γονίδια
6. Το ακόλουθο γενεαλογικό δένδρο μπορεί να παριστάνει την κληρονομική μεταβίβαση.
7. Αν στο παρακάτω σχήμα απεικονίζεται η μεταβολή της ποσότητας του DNA που μπορεί να έχει ένα κύτταρο σε συνάρτηση με τον χρόνο, το διάστημα ΓΔ αντιστοιχεί στη:

 

8. Πολλαπλά αλληλόμορφα μπορούν να εντοπιστούν:
9. Η γενετική πληροφορία που βρίσκεται κωδικοποιημένη σε δύο ομόλογα χρωμοσώματα:
10. Σε ποιο στάδιο της μειωτικής διαίρεσης τα χρωμοσώματα συνάπτονται και ευθυγραμμίζονται στο ισημερινό επίπεδο του κυττάρου;
11. Η πιθανότητα από ένα ζευγάρι υγιών γονέων, που η μητέρα είναι φορέας της αιμορροφιλίας τύπου Α, να γεννηθούν δύο διζυγωτικά δίδυμα κορίτσια, επίσης φορείς, είναι:
12. Οι δυνατοί συνδυασμοί των μη ομόλογων χρωμοσωμάτων ενός ανθρώπου στους φυσιολογικούς γαμέτες του είναι:
13. Εάν η ποσότητα DNA που υπάρχει σε ένα διπλοειδές κύτταρο κατά την αρχή της μεσόφασης είναι α, τότε η ποσότητα DNA που περιέχει το ένα κύτταρο στη μετάφαση της μείωσης Ι και ΙΙ είναι αντίστοιχα:
14. Κατά τη διασταύρωση ελέγχου, ένα άτομο άγνωστου γονότυπου διασταυρώνεται με ένα άτομο:
15. Στο παρακάτω διάγραμμα απεικονίζεται το γενεαλογικό δέντρο στο οποίο τα άτομα με τα μαυρισμένα τετράγωνα δεν έχουν ιδρωτοποιούς αδένες. Αυτή η κατάσταση θεωρείται σπάνια. Ποια από τις παρακάτω προτάσεις είναι ορθή;
16. Από διασταύρωση δύο ατόμων Drosophila πήραμε 180 θηλυκά άτομα και 95 αρσενικά. Ποιο πιθανό γεγονός μπορεί να εξηγήσει το αποτέλεσμα;
17. Οι εικόνες Α-Ε αντιστοιχούν σε διαφορετικές φάσεις της πυρηνικής διαίρεσης ενός διπλοειδούς κυττάρου. Να επιλέξετε ποια εικόνα αντιστοιχεί στις φάσεις που αναφέρονται. Κάθε επιλογή μπορεί να χρησιμποιηθεί πάνω από μία φορά.

Μετάφαση II

18. Εξετάστε την ακόλουθη διασταύρωση τετραϋβριδισμού: ΑαΒβΓΓΔΔ X ΑαΒβΓγΔδ. Ας υποθέσουμε ότι όλα τα αλληλόμορφα έχουν σχέση επικράτειας – υποτέλειας. Τι ποσοστό των απογόνων θα έχει τον υπολειπόμενο φαινότυπο και για τα τέσσερα χαρακτηριστικά;
19. Συχνά εμφανίζεται ένα μονογονιδιακό γνώρισμα σε απογόνους χωρίς οι γονείς τους να εμφανίζουν το γνώρισμα αυτό. Ποιος ή ποιοι από τους παρακάτω τρόπους κληρονομικότητας θεωρείτε ότι δεν ακολουθεί η μεταβίβαση του γνωρίσματος αυτού;
20. Ποιο από τα παρακάτω γενεαλογικά δέντρα απεικονίζει την κληρονόμηση ενός επικρατούς φυλοσύνδετου γνωρίσματος;
21. Σε μια διασταύρωση μονοϋβριδισμού μεταξύ ομόζυγου επικρατούς και ετερόζυγου ατόμου η αναμενόμενη γονοτυπική αναλογία είναι
22. Στο παρακάτω σχήμα τα Δ, Ε, Ζ και Η είναι τέσσερα θυγατρικά κύτταρα που προκύπτουν από το κύτταρο Α με μείωση. Με δεδομένο ότι δεν συμβαίνει επιχιασμός ούτε χρωμοσωμική ανωμαλία, ποια κύτταρα μπορεί είναι γενετικά όμοια;
23. Το στάδιο της κυτταρικής διαίρεσης που απεικονίζει το παρακάτω σχήμα είναι:
24. Ένα ετερόζυγο άτομο για την οικογενή υπερχοληστερολαιμία εκφράζει
25. Γυναίκα με υπολειπόμενη φυλοσύνδετη ασθένεια έχει οπωσδήποτε
26. Η ανεξάρτητη μεταβίβαση των γονιδίων οφείλεται στην τυχαία διάταξη:
27. Ένα μέλος ενός ζεύγους ομολόγων χρωμοσωμάτων φέρει το γονίδιο Β και το άλλο μέλος φέρει το γονίδιο β. Πόσες φορές θα υπάρχει το γονίδιο β στο κύτταρο κατά τη διάρκεια της μετάφασης;
28. Η εικόνα δείχνει χρωμοσώματα τα οποία έχουν διπλασιαστεί σε κύτταρο που θα υποστεί μείωση. Στα χρωματοσώματα σημειώνονται τα αλληλόμορφα τριών γονιδίων A, B και C (τα μαύρα οβάλ υποδεικνύουν τα κεντρομερίδια). Ποιος από τους πιο κάτω γονότυπους έχει μικρότερη πιθανότητα εμφάνισης στους γαμέτες μετά από την ολοκλήρωση της μείωσης;
29. Στο γενεαλογικό δέντρο της εικόνας, ο Ερμής παρουσιάζει μερική αχρωματοψία στο κόκκινο και πράσινο ενώ η αδελφή του Άννα είναι φυσιολογική. Η πιθανότητα ώστε η Άννα να είναι φορέας για τη μερική αχρωματοψία στο κόκκινο και πράσινο είναι:
30. Ένας άντρας φορέας της δρεπανοκυτταρικής και μια γυναίκα φορέας της HbC, αποκτούν παιδί. Ποια η πιθανότητα το παιδί να έχει παθολογική αιμοσφαιρίνη;
31. Στα γαρύφαλλα, τα αλληλόμορφα που ελέγχουν το χρώμα του άνθους έχουν σχέση ατελούς επικράτησης. Από τη διασταύρωση φυτών με κόκκινα άνθη με φυτά που είχαν λευκά άνθη προέκυψαν φυτά με ροζ άνθη. Ποια είναι η αναμενόμενη κατανομή φαινοτύπων στους απογόνους από τη διασταύρωση μεταξύ φυτών με ροζ και φυτών με κόκκινα άνθη;
32. Ένα αγόρι κληρονομεί γενετικό υλικό που του δίνει δυνατότητα να γίνει ψηλό, αλλά η ανάπτυξή του περιορίζεται ως αποτέλεσμα ανεπαρκούς διατροφής. Αυτό αποτελεί ένα παράδειγμα
33. Μία από τις δύο κύριες μορφές μιας ανθρώπινης κατάστασης που ονομάζεται νευροϊνωμάτωση (NF 1) κληρονομείται ως επικρατής, αν και μπορεί να είναι ήπια έως πολύ περιορισμένα εκφραζόμενη. Αν ένα μικρό παιδί είναι το πρώτο στην οικογένεια που διαγνώστηκε, ποια από τις παρακάτω είναι η καλύτερη εξήγηση αν δεν υπήρξε μετάλλαξη του γονιδίου;
34. Όταν σε κάθε διασταύρωση η φαινοτυπική και η γονοτυπική αναλογία συμπίπτουν, τότε:
35. Ο Mendel στα πειράματά του μελέτησε…
36. Ποια από τις παρακάτω προτάσεις σχετικά με τα αναπαραγωγικά κύτταρα του διαγράμματος είναι σωστή;
37. Ασθένεια που οφείλεται σε αυτοσωμικό επικρατές γονίδιο είναι η:
38. Η σταθερότητα του αριθμού των χρωμοσωμάτων από γενιά σε γενιά εξασφαλίζεται με
39. Μια γυναίκα έχει ομάδα αίματος Β. Πόσα αλληλόμορφα ΙΒ μπορούν να εντοπιστούν σε ένα ωάριο της:
40. Στην περίπτωση διϋβριδισμού για δύο χαρακτηριστικά που καθορίζονται από φυλοσύνδετα γονίδια

    +30

    CONTACT US
    CALL US