Είσοδος
MENU

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμία από τις ερωτήσεις που ακολουθούν.
Προσοχή:

  1. Θα πρέπει να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις.
  2. Η κάθε ερώτηση έχει μοναδική απάντηση.

Παρακαλούμε συμπληρώστε τα προσωπικά σας στοιχεία:

Επώνυμο
Όνομα
Email
1. Σε μια διασταύρωση διυβριδισμού του Μέντελ, ποια είναι η πιθανότητα ο γαμέτης των ατόμων της F1 γενιάς να περιέχει τα υπολειπόμενα αλληλόμορφα;
2. Τα κύτταρα που προκύπτουν από τη διαδικασία της μείωσης στα θηλαστικά:
3. To παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει τον τρόπο κληρονόμησης μιας μονογονιδιακής ασθένειας στον άνθρωπο. Το υπεύθυνο γονίδιο εδράζεται στο χρωμόσωμα 7.

Η πιθανότητα τα άτομα ΙΙΙ1 και ΙΙΙ3 να είναι και τα δύο ετερόζυγα, είναι:

4. Σε ένα φυτό μελετάμε δύο χαρακτήρες, τον ρυθμό ανάπτυξης αργό (Γ) ή γρήγορο (γ), και το μέγεθος των σπόρων μικρό (Μ) ή μεγάλο (μ).Διασταυρώνουμε δύο φυτά της F1 που έχουν μικρούς σπόρους και αργό ρυθμό ανάπτυξης. Πόσοι απόγονοι πρέπει να παραχθούν συνολικά, ώστε να παρατηρήσουμε 100 φυτά με μεγάλους σπόρους και γρήγορο ρυθμό ανάπτυξης;΄
5. Μια αυτοσωμική ιδιότητα ελέγχεται από τρία πολλαπλά αλληλόμορφα γονίδια. Πόσα αλληλόμορφα για την ιδιότητα αυτή θα υπάρχουν στα μεταφασικά κύτταρα μιας φυσιολογικής γυναίκας;
6. To παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει τον τρόπο κληρονόμησης μιας μονογονιδιακής ασθένειας στον άνθρωπο. Το υπεύθυνο γονίδιο εδράζεται στο χρωμόσωμα 7.

Η πιθανότητα τα άτομα ΙΙΙ1 και ΙΙΙ3 να είναι και τα δύο ετερόζυγα, είναι:

7. Εάν η ποσότητα DNA που υπάρχει σε ένα διπλοειδές κύτταρο κατά την αρχή της μεσόφασης είναι α, τότε η ποσότητα DNA που περιέχει το ένα κύτταρο στη μετάφαση της μείωσης Ι και ΙΙ είναι αντίστοιχα:
8. Εάν ο αριθμός των μορίων DNA στον πυρήνα ενός ευκαρυωτικού κυττάρου στην αρχή της μεσόφασης είναι 8, τότε ο αριθμός των μορίων DNA στο τέλος της μείωσης Ι υπό φυσιολογικές συνθήκες είναι:
9. Το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για τη β θαλασσαιµία
10. Η κυστική ίνωση κληρονομείται με
11. Από την διασταύρωση δυο φυτών του ίδιου είδους και αγνώστου φαινοτύπου προέκυψαν στην πρώτη θυγατρική γενιά οι ακόλουθοι φαινότυποι με την Φ.Α.: 9 ιώδη : 4 μπλε : 3 κόκκινα Το χρώμα αυτών των φυτών ελέγχεται:
12. Έχουμε δύο άτομα με γονότυπο ΑαΒΒ και τα δύο αυτά αλληλόμορφα είναι αυτοσωμικά μη συνδεδεμένα γονίδια. Οι πιθανοί γαμέτες του ζευγαριού αυτού θα έχουν τα εξής αλληλόμορφα:
13. Δίνεται το παρακάτω γενεαλογικό δένδρο. Η πιθανότητα το φυσιολογικό παιδί II-1 να είναι κορίτσι και φορέας της ασθένειας είναι:
14. Από δύο γονείς που είναι φορείς θνησιγόνου γονιδίου, η πιθανότητα κάποιο από τα γεννημένα παιδιά τους να είναι φορέας θνησιγόνου γονιδίου, είναι:
15. Η ασθένεια της κυστικής ίνωσης κληρονομείται με όμοιο τύπο κληρονομικότητας με τη (ν):
16. Δύο γονείς φορείς της ίδιας αυτοσωμικής ασθένειας απέκτησαν υγιές παιδί, συνεπώς η πιθανότητα το παιδί να είναι επίσης φορέας είναι
17. Συχνά εμφανίζεται ένα μονογονιδιακό γνώρισμα σε απογόνους χωρίς οι γονείς τους να εμφανίζουν το γνώρισμα αυτό. Ποιος ή ποιοι από τους παρακάτω τρόπους κληρονομικότητας θεωρείτε ότι δεν ακολουθεί η μεταβίβαση του γνωρίσματος αυτού;
18. Τα ατελώς επικρατή γονίδια
19. Στο διϋβριδισμό η φαινοτυπική αναλογία 9:3:3:1 όταν υπάρχει ένα υπολειπόμενο θνησιγόνο γονίδιο (α) μετατρέπεται σε:
20. Στα ποντίκια η ένταση του χρώματος του τριχώματος καθορίζεται από αυτοσωμικά πολλαπλά αλληλόμορφα με σχέση κυριαρχίας D>d>dl (D = πλήρης χρωματισμός, d = αραιός χρωματισμός, dl = σε ομόζυγη κατάσταση προκαλεί θάνατο του εμβρύου). Ένα ποντίκι με πλήρη χρωματισμό φορέας του θνησιγόνου διασταυρώθηκε με ένα ποντίκι με αραιό χρωματισμό φορέα του θνησιγόνου. Δύο άτομα της F1 γενιάς διαφορετικού φύλου με αραιό χρωματισμό διασταυρώνονται μεταξύ τους. Οι απόγονοι τους θα έχουν γονοτυπική και φαινοτυπική αναλογία, αντίστοιχα:
21. Εάν ο πατέρας ανήκει στην ομάδα αίματος ΑΒ και η μητέρα ανήκει στην ομάδα αίματος Ο, τότε το παιδί τους σε ποια πιθανή ομάδα αίματος θα ανήκει;
22. Όλα τα πολλαπλά αλληλόμορφα προκύπτουν
23. Απλοειδή σειρά χρωμοσωμάτων αλλά διπλοειδή σειρά γονιδίων σε ένα κύτταρο έχουμε κατά την:
24. Ποια από τις παρακάτω προτάσεις είναι ΣΩΣΤΗ;
25. Μια γυναίκα φορέας του γονιδίου της μερικής αχρωματοψίας πάσχει από ένα σπάνιο μεταβολικό σύνδρομο το οποίο οφείλεται σε μετάλλαξη του γονιδίου που είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση ενός από τα ένζυμα της οξειδωτικής φωσφορυλίωσης. Ο σύζυγός της είναι καθόλα υγιής. Διαλέξτε την σωστή απάντηση
26. Η ανεξάρτητη μεταβίβαση έχει ως αποτέλεσμα την παραγωγή γαμετών με ποικίλους συνδυασμούς των πατρικών και μητρικών χρωμοσωμάτων. Πόσοι διαφορετικοί συνδυασμοί χρωμοσωμάτων είναι πιθανοί στους γαμέτες ενός οργανισμού του οποίου ο απλοειδής αριθμός χρωμοσωμάτων είναι 3;
27. Στη φρουτόμυγα Drosophila melanogaster, το αλληλόμορφο για τα λευκά μάτια είναι φυλοσύνδετο και υπολειπόμενο γονίδιο. Ποιο θα είναι το αποτέλεσμα διασταύρωσης μεταξύ ενός θηλυκού με λευκά μάτια και ενός αρσενικού με κόκκινα μάτια;
28. Το διπλανό γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει την εκδήλωση της κώφωσης σε μία οικογένεια με αντίστοιχο ιστορικό στις προηγούμενες γενιές. Εάν θεωρήσουμε ότι η ασθένεια είναι μονογονιδιακή, ποια είναι η πιθανότητα ο γιος της οικογένειας να είναι ομόζυγος του φυσιολογικού γονιδίου;
29. Το σύνδρομο Kearns-Sayre (KSS) είναι μια σπάνια γενετική πάθηση που προκαλεί αδύναμους μύες των ματιών, πρήξιμο στα βλέφαρα, απώλεια όρασης και, συχνά, βραχύ ανάστημα. Οφείλεται σε μια έλλειψη περίπου 10.000 νουκλεοτιδίων από το μιτοχονδριακό DNA (mDNA). Το γενεαλογικό δέντρο που αποτυπώνει καλύτερα την κληρονομικότητα της KSS σε μια οικογένεια, είναι
30. Ο Mendel διασταύρωσε αμιγή φυτά ψηλών φυτών μπιζελιών που είχαν έγχρωμα άνθη με αμιγή κοντά φυτά που είχαν λευκά άνθη. Όλα τα φυτά της F1 γενιάς που προέκυψαν ήταν ψηλά και είχαν έγχρωμα άνθη. Εάν ο Mendel είχε διασταυρώσει αυτά τα φυτά της F1 γενιάς με μια αμιγή αναπαραγωγική ποικιλία φυτών μπιζελιών κοντών με έγχρωμα άνθη, ποιο ποσοστό των ψηλών έγχρωμων φυτών θα αναμενόταν στους απογόνους;
31. Στον άνθρωπο η PKU (φαινυλκετονουρία) είναι μια ασθένεια που οφείλεται στη δυσλειτουργία ενός ενζύμου στο βήμα A στην απλοποιημένη αλληλουχία αντιδράσεων που ακολουθεί. Επίσης η AKU (αλκαπτονουρία) οφείλεται στην αναποτελεσματικότητα ενός ενζύμου στο βήμα Β. Ένα άτομο με PKU, παντρεύεται ένα άτομο με AKU. Οι ασθένειες ακολουθούν τον ίδιο τύπο κληρονομικότητας και οι δύο γονείς είναι αμιγείς ως προς τις ιδιότητες αυτές. Ποιοι είναι οι αναμενόμενοι φαινότυποι για τα παιδιά τους;
32. Στα ομόλογα χρωμοσώματα, αλληλόµορφα λέγονται τα γονίδια που
33. Ένα γονίδιο με πέντε διαφορετικά αλληλόμορφα που έχουν σχέση επικράτειας υποτέλειας διαδοχικά μεταξύ τους δημιουργεί
34. Στους ανθρώπους, το γονίδιο Xbr τοποθετείται στο χρωμόσωμα 12 και είναι υπεύθυνο για την παραγωγή μιας πρωτεΐνης που εμπλέκεται σε μια ηπατική λειτουργία. Υπάρχουν τρία διαφορετικά αλληλόμορφα του γονιδίου Xbr σε ένα ανθρώπινο πληθυσμό, τα Xbr1, Xbr2 και Xbr3. Ποιος είναι ο μέγιστος αριθμός διαφορετικών αλληλομόρφων του Xbr γονιδίου που ένα γενετικά φυσιολογικό άτομο είναι δυνατόν να φέρει στο γονιδίωμα ενός επιθηλιακού κυττάρου;
35. Το ύψος σε ένα συγκεκριμένο είδος φυτού είναι ένα πολυγονιδιακό γνώρισμα. Υπάρχουν τρία γονίδια σε διαφορετικά χρωμοσώματα, το καθένα με δύο αλληλόμορφα, τα οποία προσδιορίζουν το ύψος στο συγκεκριμένο φυτό. Παρακάτω παρατίθενται τα αλληλόμορφα και η συμβολή του καθενός στο ύψος του φυτού:

Γονιδιακή θέση 1: Κ=5 cm, Κ΄=2 cm

Γονιδιακή θέση 2: Λ=5 cm, Λ΄=2 cm

Γονιδιακή θέση 3: Μ=5 cm, Μ΄=2 cm

Πραγματοποιήθηκε η διασταύρωση: ΚΚΛ΄Λ΄ΜΜ x Κ΄Κ΄ΛΛΜ΄Μ΄. Τα αναμενόμενα ύψη των απογόνων θα είναι:

36. Σε ένα ζευγάρι η γυναίκα φέρει ένα παθολογικό αλληλόμορφο για την οικογενή υπερχοληστερολαιμία, ενώ ο άνδρας κανένα. Οι δύο σύζυγοι είναι φορείς δρεπανοκυτταρικής αναιμίας. Η πιθανότητα να αποκτήσουν υγιές αγόρι είναι:
37. Τα άωρα γεννητικά κύτταρα παράγονται µε
38. Ο Mendel μελέτησε τον τρόπο κληρονόμησης 12 διαφορετικών χαρακτήρων στο φυτό του μπιζελιού. Διαπίστωσε την ανεξάρτητη μεταβίβαση στους 7 από τους 12 χαρακτήρες με επαναλαμβανόμενα πειράματα.

Ι.    Ποιο συμπέρασμα μπορεί να εξαχθεί από τα παραπάνω;

39. Αν ο φυλοκαθορισμός στα πτηνά γίνεται αντίστροφα από ότι στον άνθρωπο, τότε μια υπολειπόμενη θνησιγόνος μετάλλαξη στο Χ χρωμόσωμα ενός γαμέτη έχει μεγαλύτερη πιθανότητα να οδηγήσει σε μη βιώσιμο έμβρυο, αν συμβεί...
40. Η σταθερότητα του αριθμού των χρωμοσωμάτων από γενιά σε γενιά εξασφαλίζεται με

    +30

    CONTACT US
    CALL US