Είσοδος
MENU

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμία από τις ερωτήσεις που ακολουθούν.
Προσοχή:

  1. Θα πρέπει να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις.
  2. Η κάθε ερώτηση έχει μοναδική απάντηση.

Παρακαλούμε συμπληρώστε τα προσωπικά σας στοιχεία:

Επώνυμο
Όνομα
Email
1. Σε διασταύρωση διϋβριδισμού, για δύο γονίδια που βρίσκονται σε διαφορετικά χρωμοσώματα, η φαινοτυπική αναλογία 1:1:1:1 στην F1, προκύπτει από γονείς
2. Η κυστική ίνωση κληρονομείται ως
3. Ένα μέλος ενός ζεύγους ομολόγων χρωμοσωμάτων φέρει το γονίδιο Β και το άλλο μέλος φέρει το γονίδιο β. Πόσες φορές θα υπάρχει το γονίδιο β στο κύτταρο κατά τη διάρκεια της μετάφασης;
4. Η πιθανότητα από δυο γονείς με οικογενή υπερχοληστερολαιμία να γεννηθεί υγιές αγόρι είναι:
5. Στον άνθρωπο η PKU (φαινυλκετονουρία) είναι μια ασθένεια που οφείλεται στη δυσλειτουργία ενός ενζύμου στο βήμα A στην απλοποιημένη αλληλουχία αντιδράσεων που ακολουθεί. Επίσης η AKU (αλκαπτονουρία) οφείλεται στην αναποτελεσματικότητα ενός ενζύμου στο βήμα Β. Ένα άτομο με PKU, παντρεύεται ένα άτομο με AKU. Οι ασθένειες ακολουθούν τον ίδιο τύπο κληρονομικότητας και οι δύο γονείς είναι αμιγείς ως προς τις ιδιότητες αυτές. Ποιοι είναι οι αναμενόμενοι φαινότυποι για τα παιδιά τους;
6. Έχοντας στη διάθεσή μας στο εργαστήριο αμιγή στελέχη για ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό τα αλληλόμορφα του οποίου έχουν σχέση επικρατούς – υπολειπόμενου, για να διαπιστώσουμε αν το υπεύθυνο γονίδιο είναι φυλοσύνδετο ή αυτοσωμικό
7. Σε αμφιγονικά αναπαραγόμενα είδη, ο αριθμός των χρωμοσωμάτων κάθε σωματικού κυττάρου τους παραμένει σταθερός από γενιά σε γενιά ως άμεσο αποτέλεσμα:
8. Ένας άνδρας πάσχει από μερική αχρωματοψία. Ο αδερφός του είναι υγιής,, ενώ μια αδελφή του έπασχε επίσης από μερική αχρωματοψία. Ποιοι είναι οι γονότυποι των γονέων τους;
9. Έστω το παρακάτω γενεαλογικό δέντρο. Ποιος από τους παρακάτω προγόνους αποκλείεται να έχει κληροδοτήσει στην ΙΙΙ1 φυλετικό χρωμόσωμα;
10. Όταν ο Μέντελ διασταύρωσε αμιγή κοντά φυτά με αμιγή ψηλά, διαπίστωσε
11. Ο χαρακτήρας προσκολλημένοι λοβοί των αυτιών στον άνθρωπο καθορίζεται από
12. Ποιο στάδιο της κυτταρικής διαίρεσης φαίνεται στην παρακάτω φωτογραφία;
13. Έστω ένα διπλοειδές κύτταρο 2n=8. Κάθε ένα από τα τέσσερα σύμβολα μέσα στο κύτταρο αντιπροσωπεύει ένα μοναδικό χρωματόσωμα. Ποια από τις επιλογές Α-Ε αντιπροσωπεύει το γαμέτη:
14. Στα ομόλογα χρωμοσώματα, αλληλόµορφα λέγονται τα γονίδια που
15. Η µερική αχρωµατοψία στο πράσινο είναι µία ασθένεια που ελέγχεται από
16. Όταν σε ένα πληθυσμό υπάρχει ένα γονίδιο με 4 αλληλόμορφα, πόσοι μπορεί να είναι οι δυνατοί γονότυποι;
17. Ο Mendel στα πειράματά του μελέτησε…
18. Ο γονότυπος αναφέρεται
19. Το διάγραμμα δείχνει ζεύγος χρωματοσωμάτων κατά την πρόφαση της μείωσης Ι. Οι γαμέτες θα είναι.
20. Ο γονότυπος και ο φαινότυπος ενός άντρα ο οποίος έχει αποκτήσει αιμορροφιλικό κορίτσι, είναι:
21. Ένας ζωικός οργανισμός με γονότυπο ΑαΒΒγγΔδ (τα 4 ζεύγη γονιδίων είναι ανεξάρτητα μεταξύ τους) πόσα διαφορετικά είδη γαμετών παράγει φυσιολογικά με τη διαδικασία της μείωσης;
22. Ποιο από τα παρακάτω γενεαλογικά δέντρα αντιστοιχεί σε φυλοσύνδετο επικρατή τύπο κληρονομικότητας;
23. Το μαύρο, καφέ και άσπρο χρώμα τριχώματος των ποντικών προσδιορίζονται από την αλληλεπίδραση των αλληλόμορφων B/bκαι C. Τα αλληλόμορφα B και b ελέγχουν τη σύνθεση της μαύρης και της καφέ χρωστικής αντίστοιχα. Παρουσία του αλληλόμορφου C, οι χρωστικές (μαύρη και καφέ) αποτίθενται στο τρίχωμα. Σε μια διασταύρωση BbCc Χ bbCc, η παρακάτω πρόταση είναι σωστή ή λάθος;Η αναλογία μαύρων και καφέ απογόνων είναι 1:1
24. Στη φρουτόμυγα Drosophila melanogaster, το αλληλόμορφο για τα λευκά μάτια είναι φυλοσύνδετο και υπολειπόμενο γονίδιο. Ποιο θα είναι το αποτέλεσμα διασταύρωσης μεταξύ ενός θηλυκού με λευκά μάτια και ενός αρσενικού με κόκκινα μάτια;
25. Ποιο διάγραμμα από τα παρακάτω δείχνει τη σωστή τοποθέτηση των χρωμοσωμάτων στη μετάφαση της πρώτης μειωτικής διαίρεσης, διπλοειδούς κυττάρου με 2n=2 χρωμοσώματα;



     

 

26. Στο διϋβριδισμό η φαινοτυπική αναλογία 9:3:3:1 όταν υπάρχει ένα υπολειπόμενο θνησιγόνο γονίδιο (α) μετατρέπεται σε:
27. Ένας άνδρας και μια γυναίκα ενός ζευγαριού έχουν κανονική ίριδα, ενώ η κόρη τους πάσχει από κολόβωμα της ίριδας. Τί μπορεί να συμβαίνει;
28. Τα αλληλόμορφα γονίδια
29. Το γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει τον τρόπο κληρονόμησης ενός γνωρίσματος που ελέγχεται από ένα ζεύγος αλληλομόρφων

Ποιο τετράγωνο Punnet αναπαριστά με σωστό τρόπο τη διασταύρωση μεταξύ των γονέων της γενιάς I;

30. Η μείωση γίνεται:
31. Μία μετάλλαξη μιτοχονδριακού DNA μεταβιβάζεται :
32. Τα κύτταρα που προκύπτουν από τη διαδικασία της μείωσης στα θηλαστικά:
33. Ποια από τις παρακάτω διεργασίες γίνεται κατά την ανάφαση της μείωσης ΙΙ;
34. Ο επιχιασμός γίνεται:
35. Ασθένεια που οφείλεται σε αυτοσωµικό επικρατές γονίδιο είναι η:
36. Η νόσος Tay-Sachs είναι θανατηφόρος και προκαλείται από την ομόζυγη κατάσταση ενός υπολειπόμενου γονιδίου. Ποιο από τα παρακάτω είναι σωστό σχετικά με την ασθένεια;
37. Σε έναν οργανισμό έγινε αποκωδικοποίηση του γονιδιώματός του και καταμετρήθηκαν 5.000 διαφορετικές γενετικές θέσεις.Ο οργανισμός έχει 5.000 ζεύγη αλληλομόρφων γονιδίων
38. Ένα γονίδιο με πέντε διαφορετικά αλληλόμορφα που έχουν σχέση επικράτειας υποτέλειας διαδοχικά μεταξύ τους δημιουργεί
39. Ένα αγόρι κληρονομεί γενετικό υλικό που του δίνει δυνατότητα να γίνει ψηλό, αλλά η ανάπτυξή του περιορίζεται ως αποτέλεσμα ανεπαρκούς διατροφής. Αυτό αποτελεί ένα παράδειγμα
40. Σε μια οικογένεια και οι δύο γονείς έχουν καφέ μαλλιά αλλά το μοναδικό τους παιδί έχει λευκά μαλλιά. Ποια από τις παρακάτω διαπιστώσεις μπορεί να ισχύει;

    +30

    CONTACT US
    CALL US