Είσοδος
MENU

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμία από τις ερωτήσεις που ακολουθούν.
Προσοχή:

  1. Θα πρέπει να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις.
  2. Η κάθε ερώτηση έχει μοναδική απάντηση.

Παρακαλούμε συμπληρώστε τα προσωπικά σας στοιχεία:

1. 
Το παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει την κατανομή μιας ασθένειας που κληρονομείται με αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα. Χρησιμοποιούμε τα σύμβολα «Λ» για το επικρατές φυσιολογικό αλληλόμορφο και «λ» για το υπολειπόμενο τροποποιημένο.

Η πιθανότητα ώστε το παιδί των 3 και 4 να πάσχει από την ασθένεια είναι:

2. 
Οι διαφορετικοί φαινότυποι που μπορούν να προκύψουν κατά τη διασταύρωση δύο ετερόζυγων ατόμων για ιδιότητα που οφείλεται σε ατελώς επικρατή αλληλόμορφα γονίδια είναι:

3. 
Σε διασταύρωση διϋβριδισμού, για δύο γονίδια που βρίσκονται σε διαφορετικά χρωμοσώματα, η φαινοτυπική αναλογία 1:1:1:1 στην F1, προκύπτει από γονείς

4. 
Το γενεαλογικό δέντρο της εικόνας παρουσιάζει την κληρονομικότητα μιας σπάνιας δερματοπάθειας στον άνθρωπο.


 Αν το άτομο ΙΙ-2 κληρονόμησε την ασθένεια από τον πατέρα του το υπεύθυνο γονίδιο:

5. 
Αν μόνο ο πατέρας φέρει χαρακτηριστικό που ελέγχεται από φυλοσύνδετο επικρατές γονίδιο:

6. 

7. 
Ποια από τις παρακάτω προτάσεις είναι ΣΩΣΤΗ;

8. 
Μια αυτοσωμική ιδιότητα ελέγχεται από τρία πολλαπλά αλληλόμορφα γονίδια. Πόσα αλληλόμορφα για την ιδιότητα αυτή θα υπάρχουν στα μεταφασικά κύτταρα μιας φυσιολογικής γυναίκας;

9. 
Αν διασταυρώσουμε ένα άτομο ομόζυγο για το υπολειπόμενο για μία ιδιότητα, με άτομο ετερόζυγο για την ίδια ιδιότητα, ποια είναι η πιθανότητα να πάρουμε απόγονους με τον υπολειπόμενο φαινότυπο;

10. 
Ποια από τις παρακάτω προτάσεις σχετικά με τα αναπαραγωγικά κύτταρα του διαγράμματος είναι σωστή;

11. 
Η Δανάη και ο Λεωνίδας έχουν φυσιολογικό φαινότυπο, αλλά στην οικογένεια τους έχει ο καθένας έναν αδελφό με κυστική ίνωση, ενώ οι γονείς τους είναι φυσιολογικοί. Ποια η πιθανότητα να είναι και οι δύο φορείς και να αποκτήσουν ένα ασθενές παιδί στο μέλλον αντίστοιχα;

12. 
Διασταύρωση ελέγχου είναι:

13. 
Από τη διασταύρωση δύο ατόμων για 4 αυτοσωμικά χαρακτηριστικά Αα Ββ Γγ Δδ Χ Αα Ββ Γγ Δδ, ποιο ποσοστό των απογόνων θα είναι της σύστασης ΑΑ ββ Γγ ΔΔ;

14. 
Σε ένα ζευγάρι η γυναίκα φέρει ένα παθολογικό αλληλόμορφο για την οικογενή υπερχοληστερολαιμία, ενώ ο άνδρας κανένα. Οι δύο σύζυγοι είναι φορείς δρεπανοκυτταρικής αναιμίας. Η πιθανότητα να αποκτήσουν υγιές αγόρι είναι:

15. 
Στα ραπανάκια το γονίδιο Ε ρυθμίζει το επίμηκες σχήμα, ενώ το Σ το στρογγυλό. Επίσης, το γονίδιο Κ ρυθμίζει το κόκκινο χρώμα, ενώ το Α το άσπρο χρώμα. Διασταυρώνουμε μια ποικιλία με στρογγυλό σχήμα και κόκκινο χρώμα, με μια άλλη με επίμηκες σχήμα και άσπρο χρώμα, οπότε στην F1 γενιά παίρνουμε όλους τους απογόνους με ωοειδές σχήμα και μωβ χρώμα (ατελώς επικρατή γονίδια). Ποιο ποσοστό των απογόνων της F2 γενιάς θα έχει ωοειδές σχήμα και μωβ χρώμα;

16. 
Οι εικόνες Α-Ε αντιστοιχούν σε διαφορετικές φάσεις της πυρηνικής διαίρεσης ενός διπλοειδούς κυττάρου. Να επιλέξετε ποια εικόνα αντιστοιχεί στις φάσεις που αναφέρονται. Κάθε επιλογή μπορεί να χρησιμποιηθεί πάνω από μία φορά.

Μετάφαση I:

17. 
Στην εικόνα απεικονίζεται μια κατάσταση ανταλλαγής γενετικού υλικού ανάμεσα στις χρωματίδες των ομόλογων χρωμοσωμάτων του 13ου ζεύγους που βρίσκονται σε σύναψη. Η διαδικασία αυτή:

18. 
Από τη διασταύρωση δύο ατόμων για 4 αυτοσωμικά χαρακτηριστικά: Αα Ββ Γγ Δδ Χ Αα Ββ Γγ Δδ, ποιο ποσοστό των απογόνων θα είναι της σύστασης ΑΑ ββ Γγ ΔΔ;

19. 
Στον πληθυσμό της πόλης σας, για ορισμένη γενετική θέση που βρίσκεται σε κάθε ένα από τα δύο ομόλογα χρωμοσώματα εδράζονται γονίδια που ελέγχουν την ίδια ιδιότητα, ισχύει ότι:

20. 
Από γονείς φορείς της φαινυλκετονουρίας αποκτήθηκε υγιής απόγονος. Η πιθανότητα ο απόγονος αυτός να είναι επίσης φορέας της ασθένειας είναι:

21. 
Σε ποια από τα ακόλουθα σχέδια των χρωμοσωμάτων που παρατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια της μείωσης Ι, μπορεί να εμφανιστεί χίασμα;

22. 
Γυναίκα υγιών γονέων με ανιψιό από την αδελφή τους που πάσχει από αιμορροφιλία τύπου Α, αν παντρευτεί υγιή σύζυγο έχει πιθανότητα να αποκτήσει κορίτσι φορέα:

23. 
Στο διάγραμμα απεικονίζονται πέντε μεταφασικά χρωμοσώματα από το γονιδίωμα διαφορετικών ανθρώπων αρσενικού φύλου.

Τα χρωμοσώματα 3 και 5 μπορεί να είναι:

24. 
Ένα άτομο χαρακτηρίζεται ως ομόζυγο για το επικρατές, όταν, για μια συγκεκριμένη ιδιότητα έχει:

25. 
Το γενεαλογικό δέντρο της εικόνας παρουσιάζει μία κληρονομική νευρολογική ασθένεια την οποία εκδηλώνει ο γιος (μαύρο τετράγωνο). Αν η ασθένεια οφείλεται σε μεταλλαγμένο αλληλόμορφο που εδράζεται στο Χ χρωμόσωμα

Το μεταλλαγμένο γονίδιο είναι:

26. 
Η ασθένεια της κυστικής ίνωσης κληρονομείται με όμοιο τύπο κληρονομικότητας με τη (ν):

27. 
Ένα γονίδιο με πέντε διαφορετικά αλληλόμορφα που έχουν σχέση επικράτειας υποτέλειας διαδοχικά μεταξύ τους δημιουργεί

28. 
Ασθένεια που οφείλεται σε αυτοσωµικό επικρατές γονίδιο είναι η:

29. 
Σε έναν οργανισμό έγινε αποκωδικοποίηση του γονιδιώματός του και καταμετρήθηκαν 5.000 διαφορετικές γενετικές θέσεις.

Στα δύο μη ομόλογα χρωμοσώματα κατανέμονται τα 5.000 γονίδια

30. 
Έχουμε τη διασταύρωση δύο ατόμων που φέρουν τρία διαφορετικά αυτοσωμικά χαρακτηριστικά: ΑΑ ΒΒ Γγ Χ Αα Ββ ΓΓ. Ποια η πιθανότητα να προκύψει απόγονος με γονιδιακή σύσταση: Αα Ββ Γγ;

31. 
Εάν ο αριθμός των μορίων DNA στον πυρήνα ενός ευκαρυωτικού κυττάρου στην αρχή της μεσόφασης είναι 8, τότε ο αριθμός των μορίων DNA στο τέλος της μείωσης Ι υπό φυσιολογικές συνθήκες είναι:

32. 
Διαθέτουμε δυο γενετικά στελέχη ενός πειραματόζωου. Το 1ο στέλεχος έχει το φαινότυπο Α και το 2ο το φαινότυπο α (Α: επικρατές, α: υπολειπόμενο). Ποια διασταύρωση θα κάνατε για να βρείτε αν το γονίδιο είναι αυτοσωμικό ή φυλοσύνδετο;

Σημείωση: Το γονίδιο δεν ανήκει σε καμία ειδική κατηγορία γονιδίου (π.χ. το α δεν είναι θνησιγόνο).

33. 
Έχουμε ένα αυτοσωμικό γονίδιο Κ που είναι επικρατές για το καστανό χρώμα των ματιών και το αντίστοιχο υπολειπόμενο κ για το γαλανό χρώμα των ματιών. Από διασταύρωση γονέων προκύπτουν δυο απόγονοι με καστανό χρώμα ματιών. Ποιο χρώμα έχουν τα μάτια των γονέων τους;

34. 
Ο νόμος της ανεξάρτητης μεταβίβασης του Mendel μπορεί να εφαρμοστεί στη

35. 
Αν μονογονιδιακό χαρακτηριστικό σχετίζεται με πολλαπλά αλληλόμορφα γονίδια με σχέση επικράτειας Β>b>β, ο αριθμός των διαφορετικών γονότυπων και φαινοτύπων είναι αντίστοιχα (δεν λαμβάνουμε υπόψη πιθανή επίδραση περιβάλλοντος):

36. 
Πολλαπλά αλληλόμορφα μπορούν να εντοπιστούν:

37. 
Έχουμε δύο γονιδιακούς τόπους που μεταβιβάζονται συνδεδεμένοι στους απογόνους στη Droshophila melanogaster. Πώς δικαιολογείται το γεγονός σε διασταύρωση δύο ατόμων που φέρουν σε ετερόζυγη κατάσταση αλληλόμορφα των δύο αυτών γονιδιακών τόπων, να πεθαίνει το 50% των απογόνων;

38. 
Τα πειράματα του Μέντελ συμπεριελάμβαναν

39. 
Στο γενεαλογικό δέντρο της εικόνας, ο Ερμής παρουσιάζει μερική αχρωματοψία στο κόκκινο και πράσινο ενώ η αδελφή του Άννα είναι φυσιολογική. Η πιθανότητα ώστε η Άννα να είναι φορέας για τη μερική αχρωματοψία στο κόκκινο και πράσινο είναι:

40. 
Ο νόμος της ανεξάρτητης μεταβίβασης των γονιδίων δεν ισχύει όταν:

    +30

    CONTACT US
    CALL US