MENU

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμία από τις ερωτήσεις που ακολουθούν.
Προσοχή:

  1. Θα πρέπει να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις.
  2. Η κάθε ερώτηση έχει μοναδική απάντηση.

Παρακαλούμε συμπληρώστε τα προσωπικά σας στοιχεία:

Επώνυμο
Όνομα
Email
1. Ο άνθρωπος Α έχει ένα σπάνιο φυλοσύνδετο υπολειπόμενο παράγοντα που εκδηλώνεται σαν χαρακτηριστικό Α. Ο άνθρωπος Β έχει ένα σπάνιο αυτοσωμικό επικρατή παράγοντα που εκφράζεται ως χαρακτηριστικό Β. Θα μπορούσες να ξεχωρίσεις αυτές τις δύο περιπτώσεις μελετώντας μόνο τους απογόνους;
2. Όλα τα πολλαπλά αλληλόμορφα προκύπτουν
3. Όταν σε κάθε διασταύρωση η φαινοτυπική και η γονοτυπική αναλογία συμπίπτουν, τότε:
4. Όταν ο Μέντελ διασταύρωσε αμιγή κοντά φυτά με αμιγή ψηλά, διαπίστωσε
5. Στο γενεαλογικό δέντρο της εικόνας παρουσιάζεται η κληρονομικότητα μιας σπάνιας ασθένειας στον άνθρωπο η οποία οφείλεται στο υπολειπόμενο αυτοσωμικό αλληλόμορφο δ. Σύμφωνα με το γενεαλογικό δέντρο να χαρακτηρίσετε κάθε μία από τις παρακάτω προτάσεις ως σωστή (Σ) ή λανθασμένη (Λ):
6. Σύμφωνα με τη μεντελική θεώρηση το γονίδιο για το κόκκινο χρώμα λουλουδιών ενός είδους φυτών θεωρείται ατελώς επικρατές του αλληλομόρφου του για το λευκό χρώμα λουλουδιών. Για να διαπιστώσουμε με ασφάλεια το γονότυπο ενός φυτού με κόκκινο χρώμα λουλουδιών θα πρέπει να πραγματοποιήσουμε:
7. Στο μοσχομπίζελο οι αρσενικοί γαμέτες βρίσκονται
8. Κάθε διπλοειδής οργανισμός φυσιολογικά για έναν αυτοσωμικό μονογονιδιακό χαρακτήρα φέρει σε κάθε κύτταρό του δύο αλληλόμορφα που παράγουν:
9. Η νόσος Tay-Sachs είναι θανατηφόρος και προκαλείται από την ομόζυγη κατάσταση ενός υπολειπόμενου γονιδίου. Ποιο από τα παρακάτω είναι σωστό σχετικά με την ασθένεια;
10. Σε διασταυρώσεις μονοϋβριδισμού για μονογονιδιακό γνώρισμα η φαινοτυπική αναλογία των απογόνων συμπίπτει με τη γονοτυπική:
11. Τα ατελώς επικρατή γονίδια
12. Στις κότες υπάρχει ένα επικρατές γονίδιο Α , που ελέγχει το άσπρο χρώμα των φτερών και ένα άλλο υπολειπόμενο, μη αλληλόμορφο β, που σε ομόζυγη κατάσταση δίνει επίσης άσπρο χρώμα φτερών.Το επικρατές γονίδιο Β δίνει χρωματιστά φτερά, όταν όμως δεν υπάρχει άσπρο χρώμα φτερών. Η διασταύρωση ΑΑΒΒ (άσπρα) Χ ααββ (άσπρα), δίνει στην F1 γενιά όλα τα κοτόπουλα με άσπρο χρώμα φτερώματος. Ποιοι θα είναι οι φαινότυποι και σε ποια αναλογία, από τη διασταύρωση των απογόνων της F1 γενιάς μεταξύ τους;
13. Ένα φυσιολογικό αλληλόμορφο είναι:
14. Στον παρακάτω πίνακα καταγράφονται ορισμένα χαρακτηριστικά ενός ζεύγους διδύμων. Ποιο χαρακτηριστικό μπορεί να μας βοηθήσει για να προσδιορίσουμε αν η Χαρά και η Ξανθή είναι μονοζυγωτικά δίδυμα ή όχι;
15. Το μαύρο, καφέ και άσπρο χρώμα τριχώματος των ποντικών προσδιορίζονται από την αλληλεπίδραση των αλληλόμορφων B/bκαι C. Τα αλληλόμορφα B και b ελέγχουν τη σύνθεση της μαύρης και της καφέ χρωστικής αντίστοιχα. Παρουσία του αλληλόμορφου C, οι χρωστικές (μαύρη και καφέ) αποτίθενται στο τρίχωμα. Σε μια διασταύρωση BbCc Χ bbCc, ποιες από τις παρακάτω προτάσεις είναι η σωστή;
16. Ο Περικλής και η Ασπασία απέκτησαν το πρώτο στους παιδί, τον Κυριάκο, με ομάδα αίματος Ο και Ρέζους θετικό. Η Ασπασία γνωρίζει ότι έχει αίμα ομάδας Α και Ρέζους αρνητικό. Ο Περικλής δε γνωρίζει τη δική του ομάδα αίματος παρά μόνο ότι η μητέρα του και ο πατέρας του έχουν αίμα ομάδας Β και Ρέζους θετικό. Ο Περικλής και η Ασπασία δεν μπορούν να εξηγήσουν την ομάδα αίματος και τον παράγοντα Ρέζους του παιδιού τους. Ο παράγων Ρέζους είναι μονογονιδιακός χαρακτήρας, κληρονομείται με αυτοσωμικό τρόπο και η παρουσία του οφείλεται σε επικρατές γονίδιο. Ποια από τις παρακάτω προτάσεις είναι η καλύτερη εξήγηση;
17. Τον 18ο αιώνα, ένα νεαρό αγόρι έπασχε από μια δερματική ασθένεια κατά την οποία το δέρμα ήταν πολύ πυκνό και παρουσίαζε μικρά αγκάθια τα οποία περιοδικά χάνονταν. Αυτός ο άνθρωπος «σκαντζόχοιρος» παντρεύτηκε και απέκτησε έξι αγόρια που όλα είχαν την ίδια δερματική ασθένεια. Επίσης απέκτησε και μερικά κορίτσια, κανένα από τα οποία δεν παρουσίασε την ασθένεια αυτή. Από τα παραπάνω μπορούμε να συμπεράνουμε ότι το μη φυσιολογικό γονίδιο βρίσκεται:
18. Ένα άτομο με δύο ίδια αλληλόμορφα για μια συγκεκριμένη ιδιότητα χαρακτηρίζεται ως
19. Από διασταύρωση δύο ατόμων Drosophila πήραμε 180 θηλυκά άτομα και 95 αρσενικά. Ποιο πιθανό γεγονός μπορεί να εξηγήσει το αποτέλεσμα;
20. Το γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει τις ομάδες αίματος των δύο παιδιών και της μητέρας τους. Ποια θα μπορούσε να είναι η ομάδα αίματος του πατέρα;
21. Σε ποιο στάδιο της μειωτικής διαίρεσης τα χρωμοσώματα συνάπτονται και ευθυγραμμίζονται στο ισημερινό επίπεδο του κυττάρου;
22. Η Δανάη και ο Λεωνίδας έχουν φυσιολογικό φαινότυπο, αλλά στην οικογένεια τους έχει ο καθένας έναν αδελφό με κυστική ίνωση, ενώ οι γονείς τους είναι φυσιολογικοί. Ποια η πιθανότητα να είναι και οι δύο φορείς και να αποκτήσουν ένα ασθενές παιδί στο μέλλον αντίστοιχα;
23. Σε αυτοσωμικό επικρατές γονίδιο οφείλεται/οφείλονται:
24. Από γονείς φορείς του γονιδίου της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας η πιθανότητα να γεννηθεί κορίτσι που να πάσχει από την ασθένεια είναι
25. Οι μονογονιδιακές ασθένειες του ανθρώπου :
26. Δύο ομόλογα χρωμοσώματα προκύπτουν σε ένα κύτταρο:
27. Μια αυτοσωμική ιδιότητα ελέγχεται από τρία πολλαπλά αλληλόμορφα γονίδια. Πόσα αλληλόμορφα για την ιδιότητα αυτή θα υπάρχουν στα μεταφασικά κύτταρα μιας φυσιολογικής γυναίκας;
28. Η φαινοτυπική αναλογία 1:1 ισχύει όταν:
29. Στα μπιζέλια οι ιδιότητες πράσινα (Π) και φουσκωμένα (Φ) σπέρματα είναι επικρατείς ενώ οι ιδιότητες κίτρινα (π) και συρρικνωμένα (φ) είναι υπολειπόμενες. Στο τετράγωνο του Punnet του σχήματος, ο φαινότυπος που αντιστοιχεί στη θέση 1 είναι:
30. Στα κουνέλια το γονίδιο Β ελέγχει το κοντό τρίχωμα και το γονίδιο β το μακρύ. Από τη διασταύρωση μακρότριχου θηλυκού κουνελιού με κοντότριχο αρσενικό κουνέλι παράχθηκαν 8 κουνελάκια, 6 κοντότριχα και 2 μακρότριχα. Η διασταύρωση του ίδιου ζευγαριού πολλές φορές έδωσε 400 κουνελάκια τα οποία θα πρέπει να βρίσκονται στις παρακάτω φαινοτυπικές αναλογίες:
31. Ένα ανθρώπινο κύτταρο περιέχει 22 και 1 Χ χρωμοσώματα.

Ι. Είναι ένα σπερματοζωάριο

ΙΙ. Είναι ένα κύτταρο που έχει προκύψει από μείωση

ΙΙΙ. Είναι ένα μη φυσιολογικό κύτταρο

ΙV. Είναι ένα ζυγωτό

Σωστές προτάσεις είναι οι:

32. Οι εικόνες Α-Ε αντιστοιχούν σε διαφορετικές φάσεις της πυρηνικής διαίρεσης ενός διπλοειδούς κυττάρου. Να επιλέξετε ποια εικόνα αντιστοιχεί στις φάσεις που αναφέρονται. Κάθε επιλογή μπορεί να χρησιμποιηθεί πάνω από μία φορά.

Ανάφαση  II

33. Ένας άνδρας πάσχει από μερική αχρωματοψία. Ο αδελφός του είναι υγιής, ενώ μια αδελφή του έπασχε επίσης από μερική αχρωματοψία. Ποιοι είναι οι γονότυποι των γονέων τους;
34. Η εικόνα δείχνει χρωμοσώματα τα οποία έχουν διπλασιαστεί σε κύτταρο που θα υποστεί μείωση. Στα χρωματοσώματα σημειώνονται τα αλληλόμορφα τριών γονιδίων A, B και C (τα μαύρα οβάλ υποδεικνύουν τα κεντρομερίδια). Ποιος από τους πιο κάτω γονότυπους έχει μικρότερη πιθανότητα εμφάνισης στους γαμέτες μετά από την ολοκλήρωση της μείωσης;
35. Σε αιμομεικτικούς πληθυσμούς συναντάμε:
36. Ο τρόπος με τον οποίο κληρονομούνται οι χαρακτήρες που μελέτησε ο Μέντελ, είναι αποτέλεσμα των γεγονότων που συμβαίνουν
37. Στη φρουτόμυγα Drosophila melanogaster, το αλληλόμορφο για τα λευκά μάτια είναι φυλοσύνδετο και υπολειπόμενο γονίδιο. Ποιο θα είναι το αποτέλεσμα διασταύρωσης μεταξύ ενός θηλυκού με λευκά μάτια και ενός αρσενικού με κόκκινα μάτια;
38. Στο μονοϋβριδισμό σε μια διασταύρωση ελέγχου μπορεί να προκύψει η φαινοτυπική αναλογία:
39. Από δύο γονείς που είναι φορείς θνησιγόνου γονιδίου, η πιθανότητα κάποιο από τα γεννημένα παιδιά τους να είναι φορέας θνησιγόνου γονιδίου, είναι:
40. Ποια είναι η πιθανότητα το άγνωστο άτομο (?) του γενεαλογικού δέντρου να είναι αρσενικό και να εμφανίζει το γνώρισμα

    +30

    CONTACT US
    CALL US