Είσοδος
MENU

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμία από τις ερωτήσεις που ακολουθούν.
Προσοχή:

  1. Θα πρέπει να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις.
  2. Η κάθε ερώτηση έχει μοναδική απάντηση.

Παρακαλούμε συμπληρώστε τα προσωπικά σας στοιχεία:

Επώνυμο
Όνομα
Email
1. Ένας άντρας και μία γυναίκα και οι δύο με αχονδροπλασία (μονογονιδιακή διαταραχή), αποκτούν ένα κορίτσι υγιές. Ποια θα είναι η πιθανότητα το επόμενο παιδί που θα αποκτήσουν να έχει αχονδροπλασία;
2. Σε ένα είδος εντόμου , από τη διασταύρωση δύο ατόμων , προκύπτει στην F1 γενεά η φαινοτυπική αναλογία 2 : 1 . Αυτό σημαίνει ότι υπάρχει/ουν :
3. Το παρακάτω γενεαλογικό δέντρο αφορά το κληρονομικό σύνδρομο Marfan. Ποιος είναι ο πιθανότερος τύπος κληρονομικότητας για το σύνδρομο Marfan;
4. Ο Γιώργος και η Καίτη απέκτησαν το πρώτο στους παιδί, τον Τάσο, με ομάδα αίματος Ο. Η Καίτη γνωρίζει ότι έχει αίμα ομάδας Α. Ο Γιώργος δε γνωρίζει τη δική του ομάδα αίματος παρά μόνο ότι η μητέρα του και ο πατέρας του έχουν αίμα ομάδας Β. Ο Γιώργος και η Καίτη δεν μπορούν να εξηγήσουν την ομάδα αίματος του παιδιού στους. Ποια από στους παρακάτω είναι η καλύτερη εξήγηση;
5. Ποιο από τα παρακάτω γενεαλογικά δέντρα απεικονίζει την κληρονόμηση ενός επικρατούς φυλοσύνδετου γνωρίσματος;
6. Οι εικόνες Α-Ε αντιστοιχούν σε διαφορετικές φάσεις της πυρηνικής διαίρεσης ενός διπλοειδούς κυττάρου. Να επιλέξετε ποια εικόνα αντιστοιχεί στις φάσεις που αναφέρονται. Κάθε επιλογή μπορεί να χρησιμποιηθεί πάνω από μία φορά.

Μετάφαση II

7. Άνδρας με ομάδα αίματος ΑΒ και φυσιολογική όραση, δε μπορεί να αποκτήσει:
8. Στο φυτό σκυλάκι ένα ετερόζυγο άτομο ΚΛ (κόκκινο-λευκό) για το χρώμα των λουλουδιών εμφανίζει ροζ χρώμα (φαίνεται ως ανάμιξη). Στις ομάδες αίματος του ανθρώπου για το ετερόζυγο άτομο ΙΑ ΙΒ δεν ισχύει το ίδιο, εμφανίζονται και οι δύο χαρακτήρες. Το γεγονός αυτό εξηγείται επειδή:
9. Το παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει την κατανομή μιας ασθένειας που κληρονομείται με αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα. Χρησιμοποιούμε τα σύμβολα «Λ» για το επικρατές φυσιολογικό αλληλόμορφο και «λ» για το υπολειπόμενο τροποποιημένο.

Ο γονότυπος του ατόμου 1 ως προς την ασθένεια είναι:

10. Το παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει την κατανομή μιας ασθένειας που κληρονομείται με αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα. Χρησιμοποιούμε τα σύμβολα «Λ» για το επικρατές φυσιολογικό αλληλόμορφο και «λ» για το υπολειπόμενο τροποποιημένο.

Η πιθανότητα ώστε το παιδί των ατόμων 3 και 4 να είναι φορέας της ασθένειας είναι:

11. Στα κύτταρα, που προκύπτουν από τη μείωση Ι
12. Το 1902, ο Archibald Garrod δημοσίευσε το πρώτο παράδειγμα ενός υπολειπόμενου ανθρώπινου γνωρίσματος, την αλκαπτονουρία, μία σχετικά ακίνδυνη διαταραχή κατά την οποία οι άνθρωποι παράγουν σκούρα ούραΠαρατηρώντας τα παρακάτω γενεαλογικά δέντρα διαπιστώνουμε ότι ο Γιάννης έχει αλκαπτονουρία. Αν ο πατέρας του, τα αδέλφια του πατέρα του και η αδελφή του πατέρα του δεν έχουν αλκαπτονουρία, ενώ η μητέρα του πατέρα του έχει, να επιλέξετε το γενεαλογικό δέντρο που περιγράφει αυτή τη κατάσταση
13. Στον άνθρωπο, η αχονδροπλασία συνιστά νόσο που ακολουθεί αυτοσωμικό επικρατή τύπο κληρονομικότητας και οδηγεί σε έναν τύπο νανισμού. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατόν να προκύψει παιδί με αχονδροπλασία από γονείς με φυσιολογικό ύψος. Ο πιθανότερος λόγος για να εμφανιστεί παιδί με αχονδροπλασία είναι ότι:
14. Από τη διασταύρωση δύο ατόμων για 4 αυτοσωμικά χαρακτηριστικά: Αα Ββ Γγ Δδ Χ Αα Ββ Γγ Δδ, ποιο ποσοστό των απογόνων θα είναι της σύστασης ΑΑ ββ Γγ ΔΔ;
15. Από διασταύρωση δύο ετερόζυγων ατόμων για αλληλόµορφα µε σχέση επικράτειας -υποτέλειας προέκυψαν 4 απόγονοι
16. Το αλληλόμορφο γονίδιο που κωδικοποιεί τον φυσιολογικό παράγοντα πήξης του αίματος (VIIΙ) είναι:
17. Κάθε ζεύγος αλληλόμορφων γονιδίων στις διασταυρώσεις μονοϋβριδισμού του Mendel βρίσκεται σε:
18. Σε αυτοσωμικό επικρατές γονίδιο οφείλεται/οφείλονται:
19. Μία από τις δύο κύριες μορφές μιας ανθρώπινης κατάστασης που ονομάζεται νευροϊνωμάτωση (NF 1) κληρονομείται ως επικρατής, αν και μπορεί να είναι ήπια έως πολύ περιορισμένα εκφραζόμενη. Αν ένα μικρό παιδί είναι το πρώτο στην οικογένεια που διαγνώστηκε, ποια από τις παρακάτω είναι η καλύτερη εξήγηση αν δεν υπήρξε μετάλλαξη του γονιδίου;
20. Φορέας είναι:
21. Η μεταβίβαση των χαρακτηριστικών που κωδικοποιούνται από το μιτοχονδριακό DNA:
22. Ποιος από τους προγόνους μιας γυναίκας δεν μπορεί να είναι αυτός που της μεταβίβασε ασθένεια, που οφείλεται σε φυλοσύνδετο γονίδιο;
23. Σε ποια από τα παρακάτω δύο στάδια της μειωτικής διαίρεσης τα χρωμοσώματα εξακολουθούν να είναι διπλασιασμένα;
24. Στο παρακάτω δέντρο παρουσιάζεται η κληρονόµηση μιας μιτοχονδριακής ασθένειας.

Η πιθανότητα ο απόγονος 11 να εκδηλώσει την ασθένεια είναι:

25. Γιατί δε συναντάμε συχνά φαλακρές γυναίκες;
26. Ο Mendel επέλεξε για τα πειράματά του το μοσχομπίζελο (Pisum sativum) επειδή
27. Στο γενεαλογικό δέντρο μιας οικογένειας σκύλων, ο ενιαίος χρωματισμός τριχώματος (μαύρα σύμβολα) είναι επικρατές χαρακτηριστικό ενώ ο στικτός (λευκά σύμβολα) είναι υπολειπόμενο χαρακτηριστικό. Στο γενεαλογικό δέντρο της εικόνας, σε ποια γενιά είναι όλα τα άτομα ετερόζυγα για τον χρωματισμό του τριχώματος;
28. Η μερική αχρωματοψία στο πράσινο και στο κόκκινο ακολουθεί Χ-φυλοσύνδετο υπολειπόμενο τύπο κληρονομικότητας. Είναι λογικό να ισχυριστούμε ότι
29. Αν στο παρακάτω σχήμα απεικονίζεται η μεταβολή της ποσότητας του DNA που μπορεί να έχει ένα κύτταρο σε συνάρτηση με τον χρόνο, το διάστημα ΓΔ αντιστοιχεί στη:

 

30. Η μείωση πραγματοποιείται:
31. Η πολική αλεπού, κατά τη διάρκεια του ζεστού καλοκαιριού, παράγει ένζυμα τα οποία δίνουν στο τρίχωμά της ένα καφεκόκκινο χρώμα. Κατά τη διάρκεια του κρύου χειμώνα τα ένζυμα αυτά δεν λειτουργούν, με αποτέλεσμα η αλεπού να έχει λευκό τρίχωμα το οποίο ταιριάζει με το χιονισμένο περιβάλλον. Η αλλαγή αυτή στο χρώμα του τριχώματος δείχνει ότι:
32. Ένα άτομο ετερόζυγο για δύο ζεύγη ανεξάρτητων γονιδίων δημιουργεί:
33. Ποιο από τα παρακάτω συμβαίνει στη μείωση, αλλά όχι στη μίτωση;
34. Γυναίκα με υπολειπόμενη φυλοσύνδετη ασθένεια έχει οπωσδήποτε
35. Ένας ζωικός οργανισμός με γονότυπο ΑαΒΒγγΔδ (τα 4 ζεύγη γονιδίων είναι ανεξάρτητα μεταξύ τους) πόσα διαφορετικά είδη γαμετών παράγει φυσιολογικά με τη διαδικασία της μείωσης;
36. Στο μοσχομπίζελο οι αρσενικοί γαμέτες βρίσκονται
37. To παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει τον τρόπο κληρονόμησης μιας μονογονιδιακής ασθένειας στον άνθρωπο. Το υπεύθυνο γονίδιο εδράζεται στο χρωμόσωμα 7.

Η πιθανότητα τα άτομα ΙΙΙ1 και ΙΙΙ3 να είναι και τα δύο ετερόζυγα, είναι:

38. Τα γονίδια που βρίσκονται στο Χ χρωµόσωµα και δεν έχουν αλληλόµορφο στο Υ ονοµάζονται
39. Το διπλανό γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει την εκδήλωση της κώφωσης σε μία οικογένεια με αντίστοιχο ιστορικό στις προηγούμενες γενιές. Εάν θεωρήσουμε ότι η ασθένεια είναι μονογονιδιακή, ποια είναι η πιθανότητα ο γιος της οικογένειας να είναι ομόζυγος του φυσιολογικού γονιδίου;
40. Όταν σε μια διασταύρωση η φαινοτυπική και η γονοτυπική αναλογία συμπίπτουν:

    +30

    CONTACT US
    CALL US