Είσοδος
MENU

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμία από τις ερωτήσεις που ακολουθούν.
Προσοχή:

  1. Θα πρέπει να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις.
  2. Η κάθε ερώτηση έχει μοναδική απάντηση.

Παρακαλούμε συμπληρώστε τα προσωπικά σας στοιχεία:

Επώνυμο
Όνομα
Email
1. Ένας άνδρας παρουσιάζει εξαδακτυλία, επικρατές χαρακτηριστικό, ενώ η σύζυγός του και η κόρη τους έχουν φυσιολογικό αριθμό δακτύλων. Σε ποιο ποσοστό αναμένεται καθένα από τα υπόλοιπα παιδιά τους να παρουσιάζουν επιπλέον δάκτυλα;
2. Ένα φυσιολογικό αλληλόμορφο είναι:
3. Από δυο γονείς με ελεύθερους λοβούς αυτιών (ετερόζυγους) να γεννηθεί παιδί με ελεύθερους λοβούς είναι:
4. Από τη μελέτη του παρακάτω γενεαλογικού δέντρου, στο οποίο γνωρίζουμε ότι το άτομο ΙΙ5 είναι ομόζυγο για όλους τους γενετικούς τόπους, προκύπτει ότι το γνώρισμα κληρονομείται με …
5. Η πιθανότητα από ένα ζευγάρι υγιών γονέων, που η μητέρα είναι φορέας της αιμορροφιλίας τύπου Α, να γεννηθούν δύο διζυγωτικά δίδυμα κορίτσια, επίσης φορείς, είναι:
6. Τα αμιγή άτομα…
7. Ως προς την κληρονομικότητα της μερικής αχρωματοψίας στο κόκκινο και πράσινο στον άνθρωπο:
8. Ένα άτοµο που ανήκει στην οµάδα αίµατος ΑΒ έχει γονότυπο:
9. Ο Mendel μελέτησε τον τρόπο κληρονόμησης 12 διαφορετικών χαρακτήρων στο φυτό του μπιζελιού. Διαπίστωσε την ανεξάρτητη μεταβίβαση στους 7 από τους 12 χαρακτήρες με επαναλαμβανόμενα πειράματα.

Ι.    Ποιο συμπέρασμα μπορεί να εξαχθεί από τα παραπάνω;

10. Στον άνθρωπο, κατά την ωογένεση, το ωοκύτταρο αναστέλλει την ολοκλήρωση της μείωσης, στο στάδιο της μετάφασης ΙΙ και την ολοκληρώνει μόνο με τη γονιμοποίηση του ωοκυττάρου που βρίσκεται σε μετάφαση ΙΙ. Ποιο από τα πιο κάτω ΔΕΝ ισχύει για το κύτταρο αυτό;
11. Στο παρακείμενο γενεαλογικό δέντρο τα άτομα Ι2 και ΙΙ1 πάσχουν από ασθένεια που οφείλεται σε αυτοσωμικό υπολειπόμενο γονίδιο. Οι πιθανότητες να πάσχουν και τα δύο δίδυμα ΙΙ2 και ΙΙ3 είναι:
12. Η φαινοτυπική αναλογία 1:1:1:1 μπορεί να προκύψει:
13. Η χρωστική του δέρματος σε ένα είδος βατράχου της Νότιας Αμερικής κληρονομείται με αυτοσωμικό τρόπο και ελέγχεται από τρία αλληλόμορφα Α1, Α2, Α3. Το Α2 ελέγχει το κόκκινο χρώμα και Α3 το κίτρινο. Ο γονότυπος Α2Α3 έχει πορτοκαλί φαινότυπο. Το αλληλόμορφο Α1 επικρατεί των άλλων δύο αλληλομόρφων με αποτέλεσμα μπλε φαινότυπο. Δύο βατράχια διασταυρώνονται και οι απόγονοι έχουν την φαινοτυπική αναλογία: 2 μπλε : 1 κόκκινο : 1 πορτοκαλί. Ποιοι είναι οι γονότυποι των βατράχων που διασταυρώθηκαν;
14. Όταν σε κάθε διασταύρωση η φαινοτυπική και η γονοτυπική αναλογία συμπίπτουν, τότε:
15. Το διπλανό γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει την εκδήλωση της κώφωσης σε μία οικογένεια με αντίστοιχο ιστορικό στις προηγούμενες γενιές. Εάν θεωρήσουμε ότι η ασθένεια είναι μονογονιδιακή, ποια είναι η πιθανότητα ο γιος της οικογένειας να είναι ομόζυγος του φυσιολογικού γονιδίου;
16. Ένας άνδρας με μια γενετική ασθένεια παντρεύεται μια φαινοτυπικά κανονική γυναίκα. Το ζευγάρι έχει τέσσερα κορίτσια και τέσσερα αγόρια. Όλα τα κορίτσια έχουν την ίδια ασθένεια, όπως ο πατέρας τους, αλλά κανένα από τα αγόρια. Ποια είναι η πιο πιθανή εξήγηση; Η ασθένεια προκαλείται από …
17. Οι εικόνες Α-Ε αντιστοιχούν σε διαφορετικές φάσεις της πυρηνικής διαίρεσης ενός διπλοειδούς κυττάρου. Να επιλέξετε ποια εικόνα αντιστοιχεί στις φάσεις που αναφέρονται. Κάθε επιλογή μπορεί να χρησιμποιηθεί πάνω από μία φορά.

Μετάφαση της μίτωσης:

18. Στο ανθρώπινο σωματικό κύτταρο υπάρχουν, σύμφωνα με το σχολικό βιβλίο, 40.000 διαφορετικές γενετικές θέσεις. Ο αριθμός των γονιδίων που βρίσκονται στο σωματικό κύτταρο πριν την αντιγραφή, μετά την αντιγραφή και σε έναν γαμέτη είναι αντίστοιχα:
19. Διαθέτουμε μια εργαστηριακή καλλιέργεια από φρουτόμυγες. Παρατηρούμε μεταξύ των ατόμων της καλλιέργειας μια θηλυκή φρουτόμυγα με σκούρο μαύρο χρώμα σώματος. Διασταυρώνουμε την θηλυκή μαύρη φρουτόμυγα με μία αρσενική με καφέ χρώμα σώματος και όλοι οι απόγονοι της F1 γενιάς έχουν καφέ χρώμα σώματος. Στη συνέχεια διασταυρώνουμε μία θηλυκή και μία αρσενική από την F1 γενιά και παράγονται 200 απόγονοι από τους οποίους οι 53 είναι αμιγείς καφέ και οι 48 σκούροι μαύροι. Πόσοι απόγονοι θα είναι φορείς του γονιδίου για το μαύρο χρώμα σώματος;
20. Ένα μέλος ενός ζεύγους ομολόγων χρωμοσωμάτων φέρει το γονίδιο Α και το άλλο μέλος φέρει το γονίδιο α. Πόσες φορές θα υπάρχει το γονίδιο α στον πυρήνα κατά την διάρκεια της φάσης G2 της μεσόφασης;
21. Το παρακάτω γενεαλογικό δέντρο δείχνει τις ομάδες αίματος διαφορετικών μελών μιας οικογένειας. Η ομάδα αίματος δύο ατόμων (με την ένδειξη 1 και 2) είναι άγνωστη. Ποιες είναι οι ομάδες αίματος των ατόμων 1 και 2;

22. Στην περίπτωση διϋβριδισμού για δύο χαρακτηριστικά που καθορίζονται από φυλοσύνδετα γονίδια
23. Οι χημικές ενώσεις Χ, Ψ και Ζ εντοπίστηκαν στην ίδια μεταβολική οδό στα κύτταρα του καλαμποκιού. Διασταυρώθηκαν δύο ομόζυγα φυτά καλαμποκιού. Το ένα συνθέτει την ένωση Χ και το άλλο την ένωση Ψ. Τα φυτά της F1 γενιάς συνθέτουν τις Χ, Ψ και Ζ ενώσεις. Τα φυτά της F2 γενιάς εμφάνισαν τους παρακάτω φαινοτύπους με τις αντίστοιχες συχνότητες:

9/16 συνθέτουν τις Χ, Ψ και Ζ

3/16 συνθέτουν μόνο την Χ

3/16 συνθέτουν μόνο την Ψ

1/16 δεν συνθέτει καμία ένωση

Ποια μεταβολική οδός περιγράφει καλύτερα την σύνθεση των Χ, Ψ και Ζ;

24. Στο γενεαλογικό δέντρο του σχήματος, απεικονίζεται ο τρόπος κληρονόμησης της αιμορροφιλίας. Ο γονότυπος του ατόμου Ι2 είναι
25. Στο διϋβριδισμό η φαινοτυπική αναλογία 9:3:3:1 όταν υπάρχει ένα υπολειπόμενο θνησιγόνο γονίδιο (α) μετατρέπεται σε:
26. Να αναγνωρίσετε στο παρακάτω γενεαλογικό δέντρο τον τύπο κληρονομικότητας. Το αρσενικό άτομο της πατρικής γενιάς είναι ομόζυγο.
27. Η ανεξάρτητη μεταβίβαση των γονιδίων οφείλεται στην τυχαία διάταξη:
28. Από διασταύρωση δύο ετερόζυγων ατόμων για αλληλόµορφα µε σχέση επικράτειας -υποτέλειας προέκυψαν 4 απόγονοι
29. Το αλληλόμορφο γονίδιο που κωδικοποιεί τον φυσιολογικό παράγοντα πήξης του αίματος (VIIΙ) είναι:
30. Έχοντας στη διάθεσή μας στο εργαστήριο αμιγή στελέχη για ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό τα αλληλόμορφα του οποίου έχουν σχέση επικρατούς – υπολειπόμενου, για να διαπιστώσουμε αν το υπεύθυνο γονίδιο είναι φυλοσύνδετο ή αυτοσωμικό
31. Οι εικόνες Α-Ε αντιστοιχούν σε διαφορετικές φάσεις της πυρηνικής διαίρεσης ενός διπλοειδούς κυττάρου. Να επιλέξετε ποια εικόνα αντιστοιχεί στις φάσεις που αναφέρονται. Κάθε επιλογή μπορεί να χρησιμποιηθεί πάνω από μία φορά.

Τελόφαση II

32. Η αιµορροφιλία και η αχρωµατοψία είναι ασθένειες οι οποίες εµφανίζονται
33. Σε έναν οργανισμό έγινε αποκωδικοποίηση του γονιδιώματός του και καταμετρήθηκαν 5.000 διαφορετικές γενετικές θέσεις.Στα δύο μη ομόλογα χρωμοσώματα κατανέμονται εξ ίσου τα 5.000 γονίδια
34. Ο όρος ομόλογα χρωμοσώματα χρησιμοποιείται για:
35. Φορέας είναι:
36. Από δύο γονείς ετερόζυγους, το ποσοστό να αποκτήσουν παιδί ετερόζυγο είναι:
37. Ο γονότυπος και ο φαινότυπος ενός άντρα ο οποίος έχει αποκτήσει αιμορροφιλικό κορίτσι, είναι:
38. Στον παρακάτω πίνακα καταγράφονται ορισμένα χαρακτηριστικά ενός ζεύγους διδύμων. Ποιο χαρακτηριστικό μπορεί να μας βοηθήσει για να προσδιορίσουμε αν η Χαρά και η Ξανθή είναι μονοζυγωτικά δίδυμα ή όχι;
39. Όταν ο Μέντελ διασταύρωσε αμιγή κοντά φυτά με αμιγή ψηλά, διαπίστωσε
40. Αν όλα τα γονίδια που δίνονται βρίσκονται σε διαφορετικά χρωμοσώματα, από τη διασταύρωση ΑαΒβΓγΧΥ ⛒ ΑΑΒβγγΧΧ η πιθανότητα να προκύψει απόγονος ΑαββγγΧΧ είναι:

    +30

    CONTACT US
    CALL US