Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Η χρωστική του δέρματος σε ένα είδος βατράχου της Νότιας Αμερικής κληρονομείται με αυτοσωμικό τρόπο και ελέγχεται από τρία αλληλόμορφα Α1, Α2, Α3. Το Α2 ελέγχει το κόκκινο χρώμα και Α3 το κίτρινο. Ο γονότυπος Α2Α3 έχει πορτοκαλί φαινότυπο. Το αλληλόμορφο Α1 επικρατεί των άλλων δύο αλληλομόρφων με αποτέλεσμα μπλε φαινότυπο. Δύο βατράχια διασταυρώνονται και οι απόγονοι έχουν την φαινοτυπική αναλογία: 2 μπλε : 1 κόκκινο : 1 πορτοκαλί. Ποιοι είναι οι γονότυποι των βατράχων που διασταυρώθηκαν;

Στον πληθυσμό της πόλης σας, για ορισμένη γενετική θέση που βρίσκεται σε κάθε ένα από τα δύο ομόλογα χρωμοσώματα εδράζονται γονίδια που ελέγχουν την ίδια ιδιότητα, ισχύει ότι:

Άνδρας με αίμα ομάδας Α, ο πατέρας του οποίου είχε αίμα ομάδας Ο, παντρεύεται γυναίκα με αίμα ομάδας Β, η μητέρα της οποίας είχε αίμα ομάδας Ο. Ποιοι είναι οι πιθανοί τύποι αίματος των απογόνων τους;

Εφόσον ένα ζευγάρι έχει αποκτήσει δύο κορίτσια, ποια η πιθανότητα να ξαναποκτήσει κορίτσι σε μια τρίτη διαδοχική γέννηση;

Μια εκφυλιστική ασθένεια που αναπτύσσεται σε άτομα ηλικίας μεταξύ 35 και 45 προκαλείται από ένα επικρατές αλληλόμορφο. Ένα ζευγάρι έχει δύο παιδιά, που και τα δύο είναι ηλικίας κάτω των 20 ετών. Ο ένας γονέας πάσχει από την ασθένεια και είναι γνωστό ότι είναι ετερόζυγος για το αλληλόμορφο που είναι υπεύθυνο για την ασθένεια. Ο άλλος γονέας, ο οποίος είναι 50 ετών, δεν δείχνει οποιαδήποτε σημάδια της ασθένειας. Ποια είναι η πιθανότητα να αναπτύξουν και τα δύο παιδιά την ασθένεια, όταν έρθουν σε μεγαλύτερη ηλικία;

Η φαινοτυπική αναλογία 3:1 σε διασταύρωση μονοϋβριδισμού μπορεί να προκύψει

Το γενεαλογικό δένδρο παρουσιάζει (μαυρισμένα) τα άτομα με μια σπάνια ασθένεια.

Ένας άντρας παρουσιάζει μία μιτοχονδριακή διαταραχή που προκαλείται από μία μιτοχονδριακή μετάλλαξη και η γυναίκα του είναι έγκυος. Το ζευγάρι θέλει να κάνει ένα προγεννητικό τεστ για να προσδιοριστεί η πιθανότητα να παρουσιάσει το παιδί τους την ίδια διαταραχή. Ο γενετικός σύμβουλος λέει στο ζευγάρι ότι η πιθανότητα είναι:

Ένας άνδρας είναι φορέας μιας γενετικής ασθένειας. Η ασθένεια αυτή κληρονομείται με:

Στις Calico γάτες, το χρώμα του τριχώματος μπορεί να είναι μαύρο, λευκό και πορτοκαλί στις θηλυκές, ενώ μόνο μαύρο ή λευκό στις αρσενικές, γιατί:

Η πιθανότητα ένας απόγονος να κληρονομήσει όλα τα πατρικής προέλευσης χρωμοσώματα του πατέρα του και όλα τα πατρικής προέλευσης χρωμοσώματα της μητέρας του είναι:

Ένας άντρας και μία γυναίκα και οι δύο με αχονδροπλασία (μονογονιδιακή διαταραχή), αποκτούν ένα κορίτσι υγιές. Ποια θα είναι η πιθανότητα το επόμενο παιδί που θα αποκτήσουν να έχει αχονδροπλασία;

Πότε πραγματοποιείται ο επιχιασμός κατά τη διάρκεια της μείωσης; Στην:

Γιατί ο Mendel συνέχισε τα πειράματα του στην \[F_2\] γενιά;

Στα μπιζέλια οι ιδιότητες πράσινα (Π) και φουσκωμένα (Φ) σπέρματα είναι επικρατείς ενώ οι ιδιότητες κίτρινα (π) και συρρικνωμένα (φ) είναι υπολειπόμενες. Στο τετράγωνο του Punnet του σχήματος, ο φαινότυπος που αντιστοιχεί στη θέση 1 είναι:

Από τη διασταύρωση των ατόμων \[Χ^{Α} Χ^{α} Χ^{Α} Y\] ποια είναι η πιθανότητα ένας απ΄τους γιους τους να πάσχει:

Οι διαφορετικοί γονότυποι από τη διασταύρωση δύο ετερόζυγων ατόμων για δύο ανεξάρτητα ζεύγη αλληλόμορφων γονιδίων με σχέση επικρατούς–υπολειπόμενου είναι:

Το διάγραμμα δείχνει ζεύγος χρωματοσωμάτων κατά την πρόφαση της μείωσης Ι. Οι γαμέτες θα είναι.

Όταν ο Μέντελ διασταύρωσε αμιγή κοντά φυτά με αμιγή ψηλά, διαπίστωσε

To παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει τον τρόπο κληρονόμησης μιας μονογονιδιακής ασθένειας στον άνθρωπο. Το υπεύθυνο γονίδιο εδράζεται στο χρωμόσωμα 7.

Ποια από τις παρακάτω διεργασίες γίνεται κατά την ανάφαση της μείωσης ΙΙ;

Ο αριθμός των διαφορετικών ειδών γαμετών που μπορεί να δώσει ένα ψηλό φυτό (αμιγές στέλεχος) είναι

Τα αλληλόμορφα γονίδια

Το σκυλόψαρο έχει 24 μόρια DNA σε κάθε μυϊκό του κύτταρο. Πόσα μόρια DNA περιμένουμε να βρούμε σε κάθε φυσιολογικό γαμέτη;

Η μείωση πραγματοποιείται:

Τα ατελώς επικρατή γονίδια

Όταν σε μια διασταύρωση η φαινοτυπική και η γονοτυπική αναλογία συμπίπτουν:

Οι διαφορετικοί φαινότυποι που μπορούν να προκύψουν κατά τη διασταύρωση δύο ετερόζυγων ατόμων για ιδιότητα που οφείλεται σε ατελώς επικρατή αλληλόμορφα γονίδια είναι:

Ένα ζευγάρι με οικογενή υπερχοληστερολαιμία θα αποκτήσει υγιές παιδί με πιθανότητα:

Ο 2ος νόμος του Μέντελ ΔΕΝ ισχύει όταν μελετάται ταυτόχρονα ο τρόπος κληρονόμησης

Στο παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζεται ο τρόπος κληρονόμησης μιας σπάνιας ασθένειας Η ασθένεια είναι περισσότερο πιθανό να οφείλεται σε μετάλλαξη σε γονίδιο που είναι:

Αν σε ένα ζεύγος χρωμοσωμάτων αποτύχει ο αποχωρισμός των ομολόγων χρωμοσωμάτων κατά τη διάρκεια της ανάφασης της μείωσης Ι, ποιος θα είναι ο αριθμός των χρωμοσωμάτων στους τέσσερεις γαμέτες που θα δημιουργηθούν; Το n αναφέρεται στον απλοειδή αριθμό των χρωμοσωμάτων.

Στους ανθρώπους, το γονίδιο Xbr τοποθετείται στο χρωμόσωμα 12 και είναι υπεύθυνο για την παραγωγή μιας πρωτεΐνης που εμπλέκεται σε μια ηπατική λειτουργία. Υπάρχουν τρία διαφορετικά αλληλόμορφα του γονιδίου Xbr σε ένα ανθρώπινο πληθυσμό, τα Xbr1, Xbr2 και Xbr3. Ποιος είναι ο μέγιστος αριθμός διαφορετικών αλληλομόρφων του Xbr γονιδίου που ένα γενετικά φυσιολογικό άτομο είναι δυνατόν να φέρει στο γονιδίωμα ενός επιθηλιακού κυττάρου;

Η πιθανότητα από δυο γονείς με οικογενή υπερχοληστερολαιμία να γεννηθεί υγιές αγόρι είναι:

Ποια είναι η πιθανότητα το άγνωστο άτομο (?) του γενεαλογικού δέντρου να είναι αρσενικό και να εμφανίζει το γνώρισμα

Στο μονοϋβριδισμό σε μια διασταύρωση ελέγχου μπορεί να προκύψει η φαινοτυπική αναλογία:

Ο Mendel στα πειράματά του μελέτησε…

Στον άνθρωπο, κατά την ωογένεση, το ωοκύτταρο αναστέλλει την ολοκλήρωση της μείωσης, στο στάδιο της μετάφασης ΙΙ και την ολοκληρώνει μόνο με τη γονιμοποίηση του ωοκυττάρου που βρίσκεται σε μετάφαση ΙΙ. Ποιο από τα πιο κάτω ΔΕΝ ισχύει για το κύτταρο αυτό;

Το διπλανό γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει την εκδήλωση της κώφωσης σε μία οικογένεια με αντίστοιχο ιστορικό στις προηγούμενες γενιές. Εάν θεωρήσουμε ότι η ασθένεια είναι μονογονιδιακή, ποια είναι η πιθανότητα ο γιος της οικογένειας να είναι ομόζυγος του φυσιολογικού γονιδίου;

Μια αυτοσωμική ιδιότητα ελέγχεται από τρία πολλαπλά αλληλόμορφα γονίδια. Πόσα αλληλόμορφα για την ιδιότητα αυτή θα υπάρχουν στα μεταφασικά κύτταρα μιας φυσιολογικής γυναίκας;