Είσοδος
MENU

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμία από τις ερωτήσεις που ακολουθούν.
Προσοχή:

  1. Θα πρέπει να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις.
  2. Η κάθε ερώτηση έχει μοναδική απάντηση.

Παρακαλούμε συμπληρώστε τα προσωπικά σας στοιχεία:

1. 
Κατά τη μετάφαση της 1ης μειωτικής διαίρεσης:

2. 
Γυναίκα με υπολειπόμενη φυλοσύνδετη ασθένεια έχει οπωσδήποτε

3. 
Όλα τα πολλαπλά αλληλόμορφα προκύπτουν

4. 
Στην αυτοσωμική επικρατή κληρονομικότητα η διασταύρωση οποιουδήποτε ομόζυγου με ετερόζυγο δίνει:

5. 
Ένας άντρας φορέας της δρεπανοκυτταρικής και μια γυναίκα φορέας της HbC, αποκτούν παιδί. Ποια η πιθανότητα το παιδί να έχει παθολογική αιμοσφαιρίνη;

6. 
Σε ένα είδος φιδιών ο ομόζυγος για το υπόλειπομενο γονίδιο c γονότυπος (cc) οδηγεί σε αδυναμία σύνθεσης χρωστικής στο δέρμα τους, με αποτέλεσμα τη δημιουργία «αλφικών» φαινοτύπων. Αντίθετα, η ύπαρξη του γονιδίου C στο γονότυπο των φιδιών, είτε σε ένα είτε σε δύο αντίγραφα, επιτρέπει τη σύνθεση χρωστικής και άρα τη δημιουργία «έγχρωμων» φαινοτύπων. Σε μια άλλη γενετική θέση, σε διαφορετικό ζεύγος ομολόγων χρωμοσωμάτων εδράζεται είτε το επικρατές γονίδιο B που ευθύνεται για το μαύρο χρώμα δέρματος, είτε το υπολειπόμενο αλληλόμορφό του b, που ευθύνεται για το καφέ χρώμα. Ο γονότυπος cc οδηγεί σε «αλφικά» φίδια, ανεξάρτητα από το αν στην άλλη γενετική θέση εδράζεται το επικρατές γονίδιο Β, ή το b σε ομόζυγη κατάσταση. Ποια είναι η αναμενόμενη φαινοτυπική αναλογία των απογόνων από τη διασταύρωση δύο φιδιών με γονότυπο CcBb;

7. 
Το 1902, ο Archibald Garrod δημοσίευσε το πρώτο παράδειγμα ενός υπολειπόμενου ανθρώπινου γνωρίσματος, την αλκαπτονουρία, μία σχετικά ακίνδυνη διαταραχή κατά την οποία οι άνθρωποι παράγουν σκούρα ούρα

Παρατηρώντας τα παρακάτω γενεαλογικά δέντρα διαπιστώνουμε ότι ο Γιάννης έχει αλκαπτονουρία. Αν ο πατέρας του, τα αδέλφια του πατέρα του και η αδελφή του πατέρα του δεν έχουν αλκαπτονουρία, ενώ η μητέρα του πατέρα του έχει, να επιλέξετε το γενεαλογικό δέντρο που περιγράφει αυτή τη κατάσταση

8. 
To παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει τον τρόπο κληρονόμησης μιας μονογονιδιακής ασθένειας στον άνθρωπο. Το υπεύθυνο γονίδιο εδράζεται στο χρωμόσωμα 7.

Η πιθανότητα τα άτομα ΙΙΙ1 και ΙΙΙ3 να είναι και τα δύο ετερόζυγα, είναι:

9. 
Ποια από τις παρακάτω διεργασίες γίνεται κατά την ανάφαση της μείωσης ΙΙ;

10. 
Το γενεαλογικό δέντρο της εικόνας παρουσιάζει μία κληρονομική νευρολογική ασθένεια την οποία εκδηλώνει ο γιος (μαύρο τετράγωνο). Αν η ασθένεια οφείλεται σε μεταλλαγμένο αλληλόμορφο που εδράζεται στο Χ χρωμόσωμα

Ο γιος έχει κληρονομήσει το μεταλλαγμένο γονίδιο:

11. 
Για τα ατελώς επικρατή και συνεπικρατή γονίδια δεν ισχύει:

12. 
Γιατί δε συναντάμε συχνά φαλακρές γυναίκες;

13. 
Έχουμε ένα αυτοσωμικό γονίδιο Κ που είναι επικρατές για το καστανό χρώμα των ματιών και το αντίστοιχο υπολειπόμενο κ για το γαλανό χρώμα των ματιών. Από διασταύρωση γονέων προκύπτουν δυο απόγονοι με καστανό χρώμα ματιών. Ποιο χρώμα έχουν τα μάτια των γονέων τους;

14. 
Τα γονίδια που βρίσκονται στο Χ χρωµόσωµα και δεν έχουν αλληλόµορφο στο Υ ονοµάζονται

15. 
Οι διαφορετικοί φαινότυποι που μπορούν να προκύψουν κατά τη διασταύρωση δύο ετερόζυγων ατόμων για ιδιότητα που οφείλεται σε ατελώς επικρατή αλληλόμορφα γονίδια είναι:

16. 
Ο νόμος της ανεξάρτητης μεταβίβασης των γονιδίων δεν ισχύει όταν:

17. 
Έχουμε τη διασταύρωση ενός ζευγαριού όπου η γυναίκα είναι φυσιολογική και ο άνδρας έχει υπερτρίχωση αυτιών. Ποιο ποσοστό των παιδιών τους θα έχει υπερτρίχωση αυτιών;

18. 
Μια περιοριστική ενδονουκλεάση αναγνωρίζει φυσιολογικά μια αλληλουχία στο 5ο εξώνιο ενός γονιδίου, το οποίο στη μεταλλαγμένη του μορφή οδηγεί σε μια μορφή της νόσου Parkinson. To εξώνιο έχει μήκος 300 ζεύγη βάσεων και η αλληλουχία που μεταλλάσσεται βρίσκεται περίπου 100 ζεύγη βάσεων από το δεξιό εκκινητή αντίδρασης PCR (εκκινητές είναι τα τμήματα DNA που χρησιμοποιούνται για τον πολλαπλασιασμό αλληλουχιών DNA, με PCR). Αν εφαρμόσετε PCR για το 5ο εξώνιο και στη συνέχεια κόψετε με την περιοριστική ενδονουκλεάση, τι τμήματα περιμένετε να προκύψουν σε ένα ετερόζυγο άτομο;

19. 
Όταν έχουμε ένα υπολειπόμενο φυλοσύνδετο γνώρισμα, τότε τι ισχύει;

20. 
Η γονοτυπική αναλογία 1:1 προκύπτει όταν διασταυρώνονται:

21. 
Το παρακάτω γενεαλογικό δέντρο δείχνει τις ομάδες αίματος διαφορετικών μελών μιας οικογένειας. Η ομάδα αίματος δύο ατόμων (με την ένδειξη 1 και 2) είναι άγνωστη. Ποιες είναι οι ομάδες αίματος των ατόμων 1 και 2;

22. 
Για τα πολλαπλά αλληλόμορφα γονίδια ενός πληθυσμού ατόμων ισχύει πάντα ότι:

23. 
Κάθε γυρεόκοκκος ενός φυτικού οργανισμού περιέχει 8 χρωμοσώματα. Ο απλοειδής και ο διπλοειδής αριθμός των χρωμοσωμάτων αυτού του οργανισμού είναι αντίστοιχα:

24. 
Μια γυναίκα έχει ομάδα αίματος Β. Πόσα αλληλόμορφα ΙΒ μπορούν να εντοπιστούν σε ένα ωάριο της:

25. 
Η φαινοτυπική αναλογία 3:1 σε διασταύρωση μονοϋβριδισμού μπορεί να προκύψει

26. 
Απλοειδή σειρά χρωμοσωμάτων αλλά διπλοειδή σειρά γονιδίων σε ένα κύτταρο έχουμε κατά την:

27. 
Μια γυναίκα ανακαλύπτει ότι η οικογένειά της έχει ιστορικό σπάνιας γενετικής διαταραχής που είναι φυλοσύνδετη και προκαλεί συμπτώματα σε προχωρημένη ηλικία. Η μητέρα και ο πατέρας της δεν είχαν την ασθένεια, αλλά την είχαν και οι τρεις αδελφοί της. Ποια είναι η πιθανότητα η γυναίκα να εκδηλώσει την ασθένεια;

28. 
Τα κύτταρα που προκύπτουν από τη διαδικασία της μείωσης στα θηλαστικά:

29. 
Μελετώντας το γενεαλογικό δέντρο για τη μορφή των μαλλιών διατυπώθηκαν οι επόμενες προτάσεις.

  1. Το χαρακτηριστικό σπαστά μαλλιά είναι επικρατές.
  2. Το άτομο 1 είναι ομοζυγώτης.
  3. Ένας από τους γονείς του ατόμου 2, είναι πιθανό να είχε τον ίδιο γονότυπο με αυτόν.
  4. Αν το άτομο 3 και το άτομο 4 αποκτούσαν και άλλο παιδί, αυτό θα είχε ίσια μαλλιά.

    Σύμφωνα με το γενεαλογικό δέντρο ποιες από τις παραπάνω προτάσεις θεωρείτε ότι είναι λανθασμένες;

30. 
Ένας επιστήμονας ανακάλυψε την ύπαρξη ενός θνησιγόνου αλληλόμορφου ενός γονιδίου, το οποίο σε ομόζυγη κατάσταση οδηγεί σε θάνατο το άτομο αμέσως μετά τη γέννηση. Ποια νομίζετε ότι είναι η καλύτερη αξιοποίηση αυτής της ανακάλυψης;

31. 
Ποιο από τα παρακάτω συμβαίνει στη μείωση, αλλά όχι στη μίτωση;

32. 
Τέσσερα ανθρώπινα γονίδια α, β, γ, δ σχετίζονται , το α με την παραγωγή μιας ορμόνης, το β με τη βιοσύνθεση τους ενζύμου του πεπτικού συστήματος, το γ με την εμφάνιση γραμμής τριχοφυΐας με κορυφή, το δ με την εμφάνιση προσκολλημένων λοβών αυτιών. Ως φαινότυπος αναφέρεται το αποτέλεσμα τους δράσης:

33. 
Το γενεαλογικό δέντρο ανθρώπου της παρακάτω εικόνας δείχνει την κατανομή μιας ιδιότητας, με μαύρο σύμβολο, στα συγγενικά άτομα. Το αλληλόμορφο για την ιδιότητα αυτή είναι:

34. 
Κάθε ζεύγος αλληλόμορφων γονιδίων στις διασταυρώσεις μονοϋβριδισμού του Mendel βρίσκεται σε:

35. 
Στο διϋβριδισμό η φαινοτυπική αναλογία 9:3:3:1 όταν υπάρχει ένα υπολειπόμενο θνησιγόνο γονίδιο (α) μετατρέπεται σε:

36. 
Δίνεται το παρακάτω γενεαλογικό δένδρο:

Το άτομο ΙΙΙ1 αποκλείεται να έχει κληροδοτηθεί φυλετικό χρωμόσωμα από το άτομο :

37. 
Η ανεξάρτητη μεταβίβαση έχει ως αποτέλεσμα την παραγωγή γαμετών με ποικίλους συνδυασμούς των πατρικών και μητρικών χρωμοσωμάτων. Πόσοι διαφορετικοί συνδυασμοί χρωμοσωμάτων είναι πιθανοί στους γαμέτες ενός οργανισμού του οποίου ο απλοειδής αριθμός χρωμοσωμάτων είναι 3;

38. 
Ένας άντρας πάσχει από μερική αχρωματοψία. Ο αδελφός του είναι υγιής, ενώ μια αδελφή του έπασχε επίσης από μερική αχρωματοψία. Ποιοι είναι οι γονότυποι των γονέων τους;

39. 
Τον 18ο αιώνα, ένα νεαρό αγόρι έπασχε από μια δερματική ασθένεια κατά την οποία το δέρμα ήταν πολύ πυκνό και παρουσίαζε μικρά αγκάθια τα οποία περιοδικά χάνονταν. Αυτός ο άνθρωπος «σκαντζόχοιρος» παντρεύτηκε και απέκτησε έξι αγόρια που όλα είχαν την ίδια δερματική ασθένεια. Επίσης απέκτησε και μερικά κορίτσια, κανένα από τα οποία δεν παρουσίασε την ασθένεια αυτή. Από τα παραπάνω μπορούμε να συμπεράνουμε ότι το μη φυσιολογικό γονίδιο βρίσκεται:

40. 
Ο γονότυπος και ο φαινότυπος ενός άντρα ο οποίος έχει αποκτήσει αιμορροφιλικό κορίτσι, είναι:

    +30

    CONTACT US
    CALL US