Είσοδος
MENU

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμία από τις ερωτήσεις που ακολουθούν.
Προσοχή:

  1. Θα πρέπει να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις.
  2. Η κάθε ερώτηση έχει μοναδική απάντηση.

Παρακαλούμε συμπληρώστε τα προσωπικά σας στοιχεία:

Επώνυμο
Όνομα
Email
1. Έχουμε δύο άτομα με γονότυπο ΑαΒΒ και τα δύο αυτά αλληλόμορφα είναι αυτοσωμικά μη συνδεδεμένα γονίδια. Οι πιθανοί γαμέτες του ζευγαριού αυτού θα έχουν τα εξής αλληλόμορφα:
2. Ένα μέλος ενός ζεύγους ομολόγων χρωμοσωμάτων φέρει το γονίδιο Β και το άλλο μέλος φέρει το γονίδιο β. Πόσες φορές θα υπάρχει το γονίδιο β στο κύτταρο κατά τη διάρκεια της μετάφασης;
3. Στο παρακάτω σχήμα τα Δ, Ε, Ζ και Η είναι τέσσερα θυγατρικά κύτταρα που προκύπτουν από το κύτταρο Α με μείωση. Με δεδομένο ότι δεν συμβαίνει επιχιασμός ούτε χρωμοσωμική ανωμαλία, ποια κύτταρα μπορεί είναι γενετικά όμοια;
4. Από διασταύρωση ατόμων Drosophila γεννήθηκαν 201 θηλυκά και 100 αρσενικά. Αυτό εξηγείται ως εξής:
5. Στα μπιζέλια οι ιδιότητες πράσινα (Π) και φουσκωμένα (Φ) σπέρματα είναι επικρατείς ενώ οι ιδιότητες κίτρινα (π) και συρρικνωμένα (φ) είναι υπολειπόμενες. Στο τετράγωνο του Punnet του σχήματος, ο φαινότυπος που αντιστοιχεί στη θέση 1 είναι:
6. Στη διασταύρωση μεταξύ αμιγών κίτρινων και γκρίζων φρουτόμυγων πάρθηκαν τα παρακάτω αποτελέσματα:
7. Σε αυτοσωμικό επικρατές γονίδιο οφείλεται/οφείλονται:
8. Δύο γονείς φορείς της ίδιας αυτοσωμικής ασθένειας απέκτησαν υγιές παιδί, συνεπώς η πιθανότητα το παιδί να είναι επίσης φορέας είναι
9. H μυϊκή δυστροφία Duchenne (DMD) προκαλείται από ένα υπολειπόμενο γονίδιο που βρίσκεται στο ανθρώπινο χρωμόσωμα Χ. Οι ασθενείς έχουν μυς που γίνονται πιο αδύναμοι με την πάροδο του χρόνου, επειδή έχουν μερική έλλειψη ή απουσία δυστροφίνης, μιας πρωτεΐνης των μυών. Σπάνια ζουν μετά τα 20 χρόνια. Πόσο πιθανό είναι για μια γυναίκα να έχει αυτή την κατάσταση;
10. Γιατί ο Mendel συνέχισε τα πειράματα του στην \[F_2\] γενιά;
11. Ασθένεια που οφείλεται σε αυτοσωµικό επικρατές γονίδιο είναι η:
12. Η γονοτυπική αναλογία και η φαινοτυπική αναλογία ταυτίζονται:
13. Ποιο στάδιο της κυτταρικής διαίρεσης φαίνεται στην παρακάτω φωτογραφία;
14. Τα δύο αλληλόμορφα γονίδια που εκφράζονται ταυτόχρονα στο φαινότυπο των ετερόζυγων ατόμων ονομάζονται
15. Ποια η πιθανότητα δύο γονείς με γονοτύπους ΑαΒβγγΔΔ και ΑΑββΓγΔδ να αποκτήσουν παιδί με γονότυπο ΑΑββγγΔΔ ;
16. Η πιθανότητα ένα κορίτσι να έχει λάβει και τα δύο Χ χρωμοσώματά του από τις γιαγιάδες του είναι:
17. Η μερική αχρωματοψία στο πράσινο και στο κόκκινο ακολουθεί Χ-φυλοσύνδετο υπολειπόμενο τύπο κληρονομικότητας. Είναι λογικό να ισχυριστούμε ότι
18. Οι γαμέτες περιέχουν ένα χρωμόσωμα από κάθε ζευγάρι χρωμοσωμάτων, γιατί:
19. Ένα ανθρώπινο κύτταρο περιέχει 22 και 1 Χ χρωμοσώματα.

Ι. Είναι ένα σπερματοζωάριο

ΙΙ. Είναι ένα κύτταρο που έχει προκύψει από μείωση

ΙΙΙ. Είναι ένα μη φυσιολογικό κύτταρο

ΙV. Είναι ένα ζυγωτό

Σωστές προτάσεις είναι οι:

20. Σε περίπτωση διϋβριδισμού για δύο χαρακτηριστικά που ελέγχονται από γονίδια που βρίσκονται στο ίδιο ζεύγος ομολόγων χρωμοσωμάτων
21. Δύο άτομα με γονότυπο ΑαΓγ διασταυρώνονται μεταξύ τους. Ποια είναι η πιθανότητα οι απόγονοι να εμφανίζουν ένα οποιοδήποτε από τα δύο επικρατή γνωρίσματα;
22. Τους γενετιστής, μελετώντας μύγες Drosophila, οδηγείται στο συμπέρασμα ότι τα κοντά φτερά είναι υπολειπόμενος και μονογονιδιακός χαρακτήρας. Η παρατήρηση που οδήγησε τον γενετιστή στην υπόθεση αυτή ήταν:
23. Η διασταύρωση διϋβριδισμού δυο ατόμων με γονότυπο ΑαΕ1Ε2 δίνει απογόνους...
24. Ένα αγόρι κληρονομεί γενετικό υλικό που του δίνει δυνατότητα να γίνει ψηλό, αλλά η ανάπτυξή του περιορίζεται ως αποτέλεσμα ανεπαρκούς διατροφής. Αυτό αποτελεί ένα παράδειγμα
25. Στους ανθρώπους, το γονίδιο Xbr τοποθετείται στο χρωμόσωμα 12 και είναι υπεύθυνο για την παραγωγή μιας πρωτεΐνης που εμπλέκεται σε μια ηπατική λειτουργία. Υπάρχουν τρία διαφορετικά αλληλόμορφα του γονιδίου Xbr σε ένα ανθρώπινο πληθυσμό, τα Xbr1, Xbr2 και Xbr3. Ποιος είναι ο μέγιστος αριθμός διαφορετικών αλληλομόρφων του Xbr γονιδίου που ένα γενετικά φυσιολογικό άτομο είναι δυνατόν να φέρει στο γονιδίωμα ενός επιθηλιακού κυττάρου;
26. Σε ποιο στάδιο της μειωτικής διαίρεσης θα αποχωριστούν οι αδελφές χρωματίδες και θα κινηθούν προς τα αντίθετα άκρα του κυττάρου;
27. Σε ένα είδος εντόμου το φύλο καθορίζεται όπως στον άνθρωπο και το χρώμα των ματιών είναι μονογονιδιακός και φυλοσύνδετος χαρακτήρας. Από τη διασταύρωση αρσενικών με κόκκινα μάτια με θηλυκά με λευκά μάτια, όλοι οι αρσενικοί απόγονοι είχαν λευκά μάτια και όλοι οι θηλυκοί είχαν κόκκινα μάτια. Μπορούμε να συμπεράνουμε ότι:
28. Οι διαφορετικοί γονότυποι από τη διασταύρωση δύο ετερόζυγων ατόμων για δύο ανεξάρτητα ζεύγη αλληλόμορφων γονιδίων με σχέση επικρατούς–υπολειπόμενου είναι:
29. Σε ένα είδος εντόμου , από τη διασταύρωση δύο ατόμων , προκύπτει στην F1 γενεά η φαινοτυπική αναλογία 2 : 1 . Αυτό σημαίνει ότι υπάρχει/ουν :
30. Κατά τη διασταύρωση ελέγχου ένα άτομο άγνωστου γονότυπου διασταυρώνεται µε ένα άτομο
31. Από τη διασταύρωση ενός λευκού μ' ένα μαύρο ποντικό όλοι οι απόγονοι είναι γκρίζοι. Τα γονίδια που καθορίζουν το χρώμα τους είναι:
32. Ένας σπουδαστής διαπίστωσε ότι οι φρουτόμυγες με κατσαρά φτερά μπορούσαν να αποκτήσουν ίσια φτερά αν αναπτύσσονταν σε θερμοκρασία \[16^{ο}C\], ή να διατηρήσουν τα κατσαρά φτερά αν αναπτύσσονταν σε θερμοκρασία \[25^{ο}C\]. Η καλύτερη ερμηνεία για την παρατήρηση αυτή είναι:
33. Μια αναλογία φύλου θηλυκών προς αρσενικά 2:1 που προέρχεται από διασταύρωση δύο ατόμων μπορεί να οφείλεται:
34. Τέσσερα ανθρώπινα γονίδια α, β, γ, δ σχετίζονται , το α με την παραγωγή μιας ορμόνης, το β με τη βιοσύνθεση τους ενζύμου του πεπτικού συστήματος, το γ με την εμφάνιση γραμμής τριχοφυΐας με κορυφή, το δ με την εμφάνιση προσκολλημένων λοβών αυτιών. Ως φαινότυπος αναφέρεται το αποτέλεσμα τους δράσης:
35. H παρουσία πολλαπλών αλληλόμορφων για μια γενετική θέση φαίνεται…
36. Σε ένα είδος φιδιών ο ομόζυγος για το υπόλειπομενο γονίδιο c γονότυπος (cc) οδηγεί σε αδυναμία σύνθεσης χρωστικής στο δέρμα τους, με αποτέλεσμα τη δημιουργία «αλφικών» φαινοτύπων. Αντίθετα, η ύπαρξη του γονιδίου C στο γονότυπο των φιδιών, είτε σε ένα είτε σε δύο αντίγραφα, επιτρέπει τη σύνθεση χρωστικής και άρα τη δημιουργία «έγχρωμων» φαινοτύπων. Σε μια άλλη γενετική θέση, σε διαφορετικό ζεύγος ομολόγων χρωμοσωμάτων εδράζεται είτε το επικρατές γονίδιο B που ευθύνεται για το μαύρο χρώμα δέρματος, είτε το υπολειπόμενο αλληλόμορφό του b, που ευθύνεται για το καφέ χρώμα. Ο γονότυπος cc οδηγεί σε «αλφικά» φίδια, ανεξάρτητα από το αν στην άλλη γενετική θέση εδράζεται το επικρατές γονίδιο Β, ή το b σε ομόζυγη κατάσταση. Ποια είναι η αναμενόμενη φαινοτυπική αναλογία των απογόνων από τη διασταύρωση δύο φιδιών με γονότυπο CcBb;
37. Ο Μέντελ
38. Η σταθερότητα του αριθμού των χρωμοσωμάτων από γενιά σε γενιά εξασφαλίζεται με
39. Οι ομάδες αίματος του ανθρώπου ελέγχονται από:
40. Από μητέρα φορέα ενός φυλοσύνδετου υπολειπόμενου γονιδίου η πιθανότητα γέννησης παθολογικού παιδιού είναι:

    +30

    CONTACT US
    CALL US