Είσοδος
MENU

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμία από τις ερωτήσεις που ακολουθούν.
Προσοχή:

  1. Θα πρέπει να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις.
  2. Η κάθε ερώτηση έχει μοναδική απάντηση.

Παρακαλούμε συμπληρώστε τα προσωπικά σας στοιχεία:

1. 
Στον άνθρωπο, κατά την ωογένεση, το ωοκύτταρο αναστέλλει την ολοκλήρωση της μείωσης, στο στάδιο της μετάφασης ΙΙ και την ολοκληρώνει μόνο με τη γονιμοποίηση του ωοκυττάρου που βρίσκεται σε μετάφαση ΙΙ. Ποιο από τα πιο κάτω ΔΕΝ ισχύει για το κύτταρο αυτό;

2. 
Έχουμε δύο άτομα με γονότυπο ΑαΒΒ και τα δύο αυτά αλληλόμορφα είναι αυτοσωμικά μη συνδεδεμένα γονίδια. Οι πιθανοί γαμέτες του ζευγαριού αυτού θα έχουν τα εξής αλληλόμορφα:

3. 
Οι εικόνες Α-Ε αντιστοιχούν σε διαφορετικές φάσεις της πυρηνικής διαίρεσης ενός διπλοειδούς κυττάρου. Να επιλέξετε ποια εικόνα αντιστοιχεί στις φάσεις που αναφέρονται. Κάθε επιλογή μπορεί να χρησιμποιηθεί πάνω από μία φορά.

Ανάφαση  II

4. 
Σε μια διασταύρωση πτηνών με μαύρο χρώμα πτερώματος με πτηνά με κίτρινο χρώμα πτερώματος, οι απόγονοι τους \[F_1\] ήταν όλοι κίτρινοι. Αυτό σημαίνει ότι:

5. 
Σε έναν οργανισμό έγινε αποκωδικοποίηση του γονιδιώματός του και καταμετρήθηκαν 5.000 διαφορετικές γενετικές θέσεις.

Στα δύο μη ομόλογα χρωμοσώματα κατανέμονται τα 5.000 γονίδια

6. 
Δύο οργανισμοί αποκτούν απόγονο που εμφανίζει ένα μονογονιδιακό χαρακτηριστικό χωρίς οι ίδιοι να το εμφανίζουν. Το χαρακτηριστικό δεν μπορεί να ακολουθεί:

7. 
Στον άνθρωπο η PKU (φαινυλκετονουρία) είναι μια ασθένεια που οφείλεται στη δυσλειτουργία ενός ενζύμου στο βήμα A στην απλοποιημένη αλληλουχία αντιδράσεων που ακολουθεί. Επίσης η AKU (αλκαπτονουρία) οφείλεται στην αναποτελεσματικότητα ενός ενζύμου στο βήμα Β. Ένα άτομο με PKU, παντρεύεται ένα άτομο με AKU. Οι ασθένειες ακολουθούν τον ίδιο τύπο κληρονομικότητας και οι δύο γονείς είναι αμιγείς ως προς τις ιδιότητες αυτές. Ποιοι είναι οι αναμενόμενοι φαινότυποι για τα παιδιά τους;

8. 
Μια γυναίκα έχει ομάδα αίματος Β. Πόσα αλληλόμορφα ΙΒ μπορούν να εντοπιστούν σε ένα ωάριο της:

9. 
Ο δεύτερος νόμος του Mendel δεν ισχύει για τα δύο ζεύγη γονιδίων που ελέγχουν:

10. 
Έχουμε δύο γονιδιακούς τόπους που μεταβιβάζονται συνδεδεμένοι στους απογόνους στη Droshophila melanogaster. Πώς δικαιολογείται το γεγονός σε διασταύρωση δύο ατόμων που φέρουν σε ετερόζυγη κατάσταση αλληλόμορφα των δύο αυτών γονιδιακών τόπων, να πεθαίνει το 50% των απογόνων;

11. 
Το 1902, ο Archibald Garrod δημοσίευσε το πρώτο παράδειγμα ενός υπολειπόμενου ανθρώπινου γνωρίσματος, την αλκαπτονουρία, μία σχετικά ακίνδυνη διαταραχή κατά την οποία οι άνθρωποι παράγουν σκούρα ούρα

Η γιαγιά του Γιάννη έχει δύο αδελφούς και μία αδελφή. Ένας από τους αδελφούς της έχει αλκαπτονουρία και η κόρη του είναι μητέρα του Γιάννη. Αυτό σημαίνει ότι η μητέρα του Γιάννη και ο πατέρας του είναι πρώτα ξαδέλφια. Η σχέση αίματος αναπαρίσταται με διπλή γραμμή. Βασιζόμενοι σε αυτές τις πληροφορίες οι γονείς του Γιάννη:

12. 
Γιατί ο Mendel συνέχισε τα πειράματα του στην \[F_2\] γενιά;

13. 
Όταν ο Μέντελ διασταύρωσε αμιγή κοντά φυτά με αμιγή ψηλά, διαπίστωσε

14. 
Η κυστική ίνωση κληρονομείται ως

15. 
Ένα μέλος ενός ζεύγους ομολόγων χρωμοσωμάτων φέρει το γονίδιο Α και το άλλο μέλος φέρει το γονίδιο α. Πόσες φορές θα υπάρχει το γονίδιο α στον πυρήνα κατά την διάρκεια της μεσόφασης μετά την αντιγραφή;

16. 
Τα δύο αλληλόμορφα γονίδια που εκφράζονται ταυτόχρονα στο φαινότυπο των ετερόζυγων ατόμων ονομάζονται

17. 
Στο παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζεται ο τρόπος κληρονόμησης μιας σπάνιας ασθένειας Η ασθένεια είναι περισσότερο πιθανό να οφείλεται σε μετάλλαξη σε γονίδιο που είναι:

18. 
Σε ποια από τα ακόλουθα σχέδια των χρωμοσωμάτων που παρατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια της μείωσης Ι, μπορεί να εμφανιστεί χίασμα;

19. 
Στο παρακείμενο γενεαλογικό δέντρο τα άτομα Ι2 και ΙΙ1 πάσχουν από ασθένεια που οφείλεται σε αυτοσωμικό υπολειπόμενο γονίδιο. Οι πιθανότητες να πάσχουν και τα δύο δίδυμα ΙΙ2 και ΙΙ3 είναι:

20. 
Γυναίκα υγιών γονέων με ανιψιό από την αδελφή τους που πάσχει από αιμορροφιλία τύπου Α, αν παντρευτεί υγιή σύζυγο έχει πιθανότητα να αποκτήσει κορίτσι φορέα:

21. 
Ο Mendel μελέτησε τον τρόπο κληρονόμησης 12 διαφορετικών χαρακτήρων στο φυτό του μπιζελιού. Διαπίστωσε την ανεξάρτητη μεταβίβαση στους 7 από τους 12 χαρακτήρες με επαναλαμβανόμενα πειράματα.

Στη συνέχεια ο Mendel βρήκε ότι τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για αυτά τα 7 χαρακτηριστικά εντοπίστηκαν σε τέσσερα διαφορετικά χρωμοσώματα. Αυτό δείχνει ότι:

22. 
Στις κότες υπάρχει ένα επικρατές γονίδιο Α , που ελέγχει το άσπρο χρώμα των φτερών και ένα άλλο υπολειπόμενο, μη αλληλόμορφο β, που σε ομόζυγη κατάσταση δίνει επίσης άσπρο χρώμα φτερών.Το επικρατές γονίδιο Β δίνει χρωματιστά φτερά, όταν όμως δεν υπάρχει άσπρο χρώμα φτερών. Η διασταύρωση ΑΑΒΒ (άσπρα) Χ ααββ (άσπρα), δίνει στην F1 γενιά όλα τα κοτόπουλα με άσπρο χρώμα φτερώματος. Ποιοι θα είναι οι φαινότυποι και σε ποια αναλογία, από τη διασταύρωση των απογόνων της F1 γενιάς μεταξύ τους;

23. 
Σε έναν οργανισμό έγινε αποκωδικοποίηση του γονιδιώματός του και καταμετρήθηκαν 5.000 διαφορετικές γενετικές θέσεις.

Ο οργανισμός έχει 2.500 αλληλόμορφα γονίδια

24. 
Σε έναν οργανισμό έγινε αποκωδικοποίηση του γονιδιώματός του και καταμετρήθηκαν 5.000 διαφορετικές γενετικές θέσεις.

Στα τέσσερα χρωμοσώματα κατανέμονται τα 5.000 γονίδια

25. 
Στο διϋβριδισμό η φαινοτυπική αναλογία 9:3:3:1 όταν υπάρχει ένα υπολειπόμενο θνησιγόνο γονίδιο (α) μετατρέπεται σε:

26. 
Ένα ανθρώπινο κύτταρο περιέχει 22 και 1 Χ χρωμοσώματα.

Ι. Είναι ένα σπερματοζωάριο

ΙΙ. Είναι ένα κύτταρο που έχει προκύψει από μείωση

ΙΙΙ. Είναι ένα μη φυσιολογικό κύτταρο

ΙV. Είναι ένα ζυγωτό

Σωστές προτάσεις είναι οι:

27. 
Συχνά εμφανίζεται ένα μονογονιδιακό γνώρισμα σε απογόνους χωρίς οι γονείς τους να εμφανίζουν το γνώρισμα αυτό. Ποιος ή ποιοι από τους παρακάτω τρόπους κληρονομικότητας θεωρείτε ότι δεν ακολουθεί η μεταβίβαση του γνωρίσματος αυτού;

28. 
Ποιο στάδιο της κυτταρικής διαίρεσης φαίνεται στην παρακάτω φωτογραφία;

29. 
Στα κύτταρα, που προκύπτουν από τη μείωση Ι

30. 
Το ζευγάρι των ατόμων ΙΙ,1 και ΙΙ,2 του γενεαλογικού δένδρου που ακολουθεί, έχει αποφασίσει να αποκτήσει μόνο ένα παιδί. Ποια είναι η πιθανότητα το παιδί αυτό να εκδηλώσει το χαρακτηριστικό, που απεικονίζεται με τα μαυρισμένα σύμβολα;

31. 
Σε ένα φυτό μελετάμε δύο χαρακτήρες, τον ρυθμό ανάπτυξης αργό (Γ) ή γρήγορο (γ), και το μέγεθος των σπόρων μικρό (Μ) ή μεγάλο (μ).

Διασταυρώνουμε δύο φυτά της F1 που έχουν μικρούς σπόρους και αργό ρυθμό ανάπτυξης. Πόσοι απόγονοι πρέπει να παραχθούν συνολικά, ώστε να παρατηρήσουμε 100 φυτά με μεγάλους σπόρους και γρήγορο ρυθμό ανάπτυξης;΄

32. 
Σε διασταύρωση αρσενικού που ο πατέρας του έπασχε από αιμορροφιλία Α και θηλυκού που είναι φορέας της αιμορροφιλίας Α, ποια η πιθανότητα να αποκτήσουν αγόρι που θα πάσχει από αιμορροφιλία Α;

33. 
Σε αυτοσωμικό επικρατές γονίδιο οφείλεται/οφείλονται:

34. 
Ένας άνδρας και μια γυναίκα ενός ζευγαριού έχουν κανονική ίριδα, ενώ η κόρη τους πάσχει από κολόβωμα της ίριδας. Τί μπορεί να συμβαίνει;

35. 
Ο τύπος των ομάδων αίματος ΑΒΟ στον άνθρωπο:

36. 
Γυναίκα με υπολειπόμενη φυλοσύνδετη ασθένεια έχει οπωσδήποτε

37. 
Στο παρακάτω γενεαλογικό δέντρο το χαρακτηριστικό με το μαύρο χρώμα κληρονομείται ως:

38. 
Το 1902, ο Archibald Garrod δημοσίευσε το πρώτο παράδειγμα ενός υπολειπόμενου ανθρώπινου γνωρίσματος, την αλκαπτονουρία, μία σχετικά ακίνδυνη διαταραχή κατά την οποία οι άνθρωποι παράγουν σκούρα ούρα

Παρατηρώντας τα παρακάτω γενεαλογικά δέντρα διαπιστώνουμε ότι ο Γιάννης έχει αλκαπτονουρία. Αν ο πατέρας του, τα αδέλφια του πατέρα του και η αδελφή του πατέρα του δεν έχουν αλκαπτονουρία, ενώ η μητέρα του πατέρα του έχει, να επιλέξετε το γενεαλογικό δέντρο που περιγράφει αυτή τη κατάσταση

39. 
Διασταυρώνονται δύο ατόμων Drosophila με γονοτύπους AABbCc και aaBBCc. Ποιος από τους παρακάτω γονοτύπους είναι πιο πιθανό να εμφανιστεί στους απογόνους;

40. 
Σε ένα κύτταρο με διπλοειδή αριθμό χρωμοσωμάτων 8, κατά τη διάρκεια της μειωτικής διαίρεσης δεν διασπάται το κεντρομερίδιο ενός χρωμοσώματος και δεν συμβαίνει διαχωρισμός των χρωματίδων για το χρωμόσωμα αυτό. Το παραπάνω γεγονός συνέβη κατά τη διάρκεια της:

    +30

    CONTACT US
    CALL US